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Intervenção de Gestão de Recuperação na China

4 de janeiro de 2011 atualizado por: University of California, Los Angeles

Reduzindo o HIV/AIDS e o abuso de drogas entre viciados em heroína liberados da reabilitação compulsória na China

O objetivo do estudo é desenvolver e testar um programa de Intervenção de Gerenciamento de Recuperação (RMI) para viciados em heroína libertados da reabilitação compulsória na China.

O projeto tem como objetivos específicos:

Objetivos principais:

Objetivo 1. Envolver as principais partes interessadas nas comunidades locais envolvidas no apoio à transição de viciados em heroína libertados da reabilitação compulsória para a comunidade; Objetivo 2. Identificar potenciais barreiras para participar do MMT na China; Objectivo 3. Desenvolver e distribuir materiais educativos/de formação sobre os riscos do HIV, prevenção de recaídas e MMT; Objetivo 4. Adaptar e desenvolver o programa Recovery Management Intervention (RMI) para viciados em heroína libertados da reabilitação compulsória na China; Objetivo 5. Conduzir um estudo piloto e obter dados de resultados preliminares associados ao RMI, em relação ao tratamento padrão aprimorado.

Objetivo secundário:

Objetivo 6. Explorar preditores de recaída e comportamentos de risco para HIV/AIDS.

Supõe-se que a intervenção reduzirá a recaída do uso de drogas e as consequências negativas associadas à recaída, incluindo comportamentos de risco para o HIV

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Shanghai, China
        • Shanghai Mental Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: A população do estudo será composta por todos os pacientes adultos em instalações de reabilitação compulsória participantes que:

  1. esteve preso por pelo menos um ano e teria direito ao MMT no momento do encarceramento,
  2. ter pelo menos 1 mês restante antes do lançamento,
  3. preencheram os critérios do DSM-IV para dependência de heroína no momento do encarceramento,
  4. estão dispostos a se inscrever no tratamento de manutenção com metadona e
  5. são residentes de Xangai que residem nas áreas de Xangai alvo do estudo.

Critérios de Exclusão: Indivíduos com diagnóstico de doença mental grave não serão elegíveis para participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção de gerenciamento de recuperação
Comportamental: Gerenciamento de recuperação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Los Angeles

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DA025385
  • 1R21DA025385-01 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infecções por HIV

Ensaios clínicos em Gerenciamento de recuperação

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