Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strukturální a funkční konektivita u parciálních epilepsií Studováno pomocí MRI a MEG

Strukturální a funkční konektivita v částečných epilepsiích studovaných s MRI a MEG

Chirurgie může být účinnou terapií u refrakterních fokálních epilepsií s jasně ohraničeným ohniskem, ale chirurgický přínos je méně jasný u pacientů se špatně definovaným ohniskem, jako jsou nelézní refrakterní parciální epilepsie.

SEEG je považován za standard kritéria pro lokalizaci epileptogenní zóny (EZ), ale postup je riskantní s omezeným prostorovým vzorkováním. Vývoj neinvazivních alternativ neuroimagingu je tedy důležitým cílem ke zlepšení vymezení EZ a optimalizaci postupů SEEG.

Hlavní hypotéza tohoto výzkumného projektu je existence síťové organizace specifické pro každého pacienta, která umožňuje generování a šíření epileptických aktivit. Vyšetřovatelé chtějí prozkoumat tuto síť pomocí difúzního tenzorového MRI ke studiu strukturální konektivity a MEG/fMRI pro studium funkční konektivity. Vyšetřovatelé budou používat nástroje z teorií komplexních sítí a dynamických systémů, aby charakterizovali organizaci sítě epileptického procesu.

Cílem vyšetřovatelů bylo identifikovat a lokalizovat rozdíly v parametrech konektivity mezi jednotlivými pacienty a kontrolní skupinou zdravých dobrovolníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75013
        • ICM (Brain and Spine Institute)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Refrakterní pacienti s částečnou epilepsií

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • naplánovány intrakraniální EEG záznamy
  • Žádné neurologické nebo psychiatrické onemocnění pro zdravé dobrovolníky

Kritéria pro vyloučení:

  • kontraindikace k MRI
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s epilepsií
Pacienti s epilepsií vybraní před provedením intrakraniálních EEG záznamů
kontrolní skupina
Zdraví dobrovolníci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Epileptická síť hodnocená pomocí strukturálních a funkčních opatření pro konektivitu získaná s MRI a MEG
Časové okno: jeden rok

Strukturální konektivita bude hodnocena pomocí MRI difúzního tenzoru včetně následujících parametrů: průměrná difuzivita a anizotropie na hladině voxelu, Traktografie vláken.

Funkční konektivita bude hodnocena pomocí měření korelace signálu RS-FMRI nebo MEG. Kortikální parcellace umožní umístění parametrů připojení vypočtené pomocí teorie grafu.

Strukturální a funkční údaje od jednoho daného pacienta budou statisticky porovnány s údaji kontrolní skupiny.

jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C09-21
  • 2010-A00399-30 (Identifikátor registru: IDRCB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit