Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Conectividad estructural y funcional en epilepsias parciales estudiadas con MRI y MEG

La cirugía puede ser una terapia efectiva para las epilepsias focales refractarias con un claro enfoque delineado, pero los beneficios quirúrgicos son menos claros para los pacientes con un enfoque poco definido, como las epilepsias parciales refractarias no lesionales.

SEEG se considera el estándar de criterio para localizar la zona epileptogénica (EZ), pero el procedimiento es riesgoso con un muestreo espacial limitado. El desarrollo de alternativas de neuroimagen no invasivas es, por lo tanto, un objetivo importante para mejorar la delineación de EZ y optimizar los procedimientos SEEG.

La principal hipótesis de este proyecto de investigación es la existencia de una organización en red específica para cada paciente que permita la generación y propagación de actividades epilépticas. Los investigadores desean explorar esta red utilizando resonancia magnética con tensor de difusión para estudiar la conectividad estructural y MEG / FMRI para estudiar la conectividad funcional. Los investigadores aplicarán herramientas de las teorías de redes complejas y sistemas dinámicos para caracterizar la organización en red del proceso epiléptico.

Los investigadores tenían como objetivo identificar y localizar las diferencias en los parámetros de conectividad entre pacientes individuales y un grupo de control de voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75013
        • ICM (Brain and Spine Institute)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de epilepsia parcial refractaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grabaciones de EEG intracraneales programadas.
  • Sin enfermedad neurológica o psiquiátrica para voluntarios sanos

Criterios de exclusión:

  • contraindicación a la resonancia magnética
  • embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de epilepsia
Pacientes con epilepsia seleccionados antes de someterse a registros EEG intracraneales
grupo de control
Voluntarios sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Red epiléptica evaluada utilizando medidas de conectividad estructural y funcional obtenidas con MRI y MEG
Periodo de tiempo: un año

La conectividad estructural se evaluará mediante resonancia magnética con tensor de difusión que incluye los siguientes parámetros: difusividad media y anisotropía a nivel de vóxel, tractografía de fibra.

La conectividad funcional se evaluará utilizando medidas de correlación de señales Rs-FMRI o MEG. La parcelación cortical permitirá la localización de parámetros de conectividad calculados mediante la teoría de grafos.

Los datos estructurales y funcionales de un paciente dado se compararán estadísticamente con los del grupo de control.

un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C09-21
  • 2010-A00399-30 (Identificador de registro: IDRCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir