Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Connectivité structurelle et fonctionnelle dans les épilepsies partielles étudiées avec IRM et MEG

Connectivité structurelle et fonctionnelle dans les épilepsies partielles étudiées avec l'IRM et le MEG

La chirurgie peut être une thérapie efficace pour les épilepsies focales réfractaires avec un foyer délimité clairement, mais les avantages chirurgicaux sont moins clairs pour les patients avec une focalisation mal définie telle que les épilepsies partielles réfractaires non lésionales.

La SEEG est considérée comme le critère standard pour localiser la zone épileptogène (ZE) mais la procédure est risquée avec un échantillonnage spatial limité. Le développement d'alternatives de neuroimagerie non invasives constitue donc un objectif important pour améliorer la délimitation de la zone d'intervention et optimiser les procédures SEEG.

L'hypothèse principale de ce projet de recherche est l'existence d'une organisation en réseau spécifique à chaque patient qui permet la génération et la propagation des activités épileptiques. Les enquêteurs souhaitent explorer ce réseau en utilisant l'IRM du tenseur de diffusion pour étudier la connectivité structurelle et MEG/FMRI pour étudier la connectivité fonctionnelle. Les enquêteurs appliqueront des outils issus des théories des réseaux complexes et des systèmes dynamiques pour caractériser l'organisation en réseau du processus épileptique.

Les enquêteurs visaient à identifier et à localiser les différences dans les paramètres de connectivité entre les patients individuels et un groupe témoin de volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75013
        • ICM (Brain and Spine Institute)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients épileptiques partiels réfractaires

La description

Critères d'intégration :

  • enregistrements EEG intracrâniens programmés
  • Aucune maladie neurologique ou psychiatrique pour des volontaires sains

Critères d'exclusion:

  • contre-indication à l'IRM
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients épileptiques
Patients d'épilepsie sélectionnés avant de subir des enregistrements EEG intracrâniens
groupe témoin
Volontaires en bonne santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réseau épileptique évalué à l'aide de mesures de connectivité structurelles et fonctionnelles obtenues avec l'IRM et le MEG
Délai: d'un an

La connectivité structurelle sera évaluée à l'aide de l'IRM du tenseur de diffusion, y compris les paramètres suivants: diffusivité moyenne et anisotropie au niveau du voxel, tractographie des fibres.

La connectivité fonctionnelle sera évaluée à l'aide de mesures de corrélation du signal RS-FMRI ou MEG. La parcellation corticale permettra l'emplacement des paramètres de connectivité calculés à l'aide de la théorie des graphiques.

Les données structurelles et fonctionnelles d'un patient donné seront comparées statistiquement celles du groupe témoin.

d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2011

Première publication (Estimé)

11 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C09-21
  • 2010-A00399-30 (Identificateur de registre: IDRCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner