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Structural and Functional Connectivity in Partial Epilepsies Studied With MRI and MEG

Surgery may be an effective therapy for refractory focal epilepsies with a clear delineated focus but surgical benefits are less clear for patients with a poorly defined focus such as non lesional refractory partial epilepsies.

SEEG is considered the criterion standard to localize the epileptogenic zone (EZ) but the procedure is risky with a limited spatial sampling. The development of non-invasive neuroimaging alternatives is thus an important goal to improve EZ delineation and optimize SEEG procedures.

The main hypothesis of this research project is the existence of a network organization specific for each patient which allows the generation and propagation of epileptic activities. The investigators wish to explore this network using diffusion tensor MRI to study structural connectivity and MEG/FMRI to study functional connectivity. The investigators will apply tools from the theories of complex networks and dynamical systems to characterize the network organization of epileptic process.

The investigators aimed to identify and localize differences in connectivity parameters between individual patients and a control group of healthy volunteers.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75013
        • Recrutement
        • ICM (Brain and Spine Institute)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Refractory partial epilepsy patients

La description

Inclusion Criteria:

  • intracranial EEG recordings scheduled
  • no neurological or psychiatric disease for healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • contraindication to MRI
  • pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Epilepsy patients
Epilepsy patients selected before undergoing intracranial EEG recordings
control group
Healthy volunteers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Epileptic network assessed using structural and functional connectivity measures obtained with MRI and MEG
Délai: one year

Structural connectivity will be assessed using diffusion tensor MRI including the following parameters: mean diffusivity and anisotropy at voxel level, fiber tractography.

Functional connectivity will be assessed using Rs-FMRI or MEG signal correlation measures. Cortical parcellation will allow the location of connectivity parameters calculated using the graph theory.

Structural and functional data from one given patient will be statistically compared those of the control group.

one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2011

Première publication (Estimation)

11 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C09-21
  • 2010-A00399-30 (Identificateur de registre: IDRCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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