Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kokultura a pokročilý mateřský věk v programu PGS (CC-PGS)

26. února 2016 aktualizováno: Fernando Bronet, IVI Madrid

Kokultura versus systém sekvenční kultury v pokročilém věku matek.

K oplodnění a vývoji embryí in vivo dochází za vhodných podmínek v reprodukčním traktu savců. V technologii asistované reprodukce (ART) jsou však embrya a oocyty vystaveny určitým faktorům, jako je teplota, tlak O2 a kolísání pH, které mohou ovlivnit vývoj a životaschopnost embrya in vitro. V programu preimplantačního genetického screeningu (PGS) výzkumníci potřebují kultivovat embrya do 5. dne, takže požadavek na kultivační techniky musí být optimální pro produkci přijatelného množství blastocyst. Jak bylo ukázáno dříve, podmínky kultivace embryí mají potenciál ovlivnit bioptická embrya, a tedy míru úspěšnosti PGS.

V současné době by systém kokultivace s endometriálními buňkami mohl být alternativní možností ke zlepšení počtu blastocyst, protože některé publikace naznačily, že endometriální buňky mohou poskytovat stopové prvky a růstové faktory, které nejsou přítomny v definovaných kultivačních médiích a reprodukují fyziologické podmínky. Ačkoli úloha kokultury in vitro fertilizace (IVF) byla kontroverzní, nedávná metaanalýza prokázala potenciální výhody systému kokultury.

Cílem této studie bylo porovnat embryologické a klinické výsledky z hlediska četnosti blastocyst, implantací a těhotenství za účelem vyhodnocení kokultivace endometriálních epiteliálních buněk (EEC) versus sekvenční kultivační systém v pokročilém věku matky (≥39 let) v programu PGS.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

346

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 47 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy starší 39 let podstupující cyklus PGS

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pokročilý věk matek (>39) podstupující cyklus PGS

Kritéria vyloučení:

  • Další indikace PGS
  • Změněný karyotyp

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Kontrolní skupina
sekvenční kultivační systém
Systém společné kultury

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
rychlost implantace
Časové okno: od února 2009 do prosince 2010
od února 2009 do prosince 2010

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

15. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MAD-MN-10-2011-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Věkové faktory

Předplatit