Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samkultur och avancerad mödraålder i PGS-programmet (CC-PGS)

26 februari 2016 uppdaterad av: Fernando Bronet, IVI Madrid

Samkultur kontra sekventiellt kultursystem i avancerad moderns ålder.

Befruktning och embryonutveckling in vivo sker under lämpliga förhållanden i däggdjurens reproduktionskanal. Men inom assisterad reproduktionsteknologi (ART) exponeras embryon och oocyter för vissa faktorer såsom temperatur, O2-tryck och pH-fluktuationer som kan påverka embryonutveckling och livsduglighet in vitro. I Preimplantation Genetic Screening Program (PGS) måste utredarna odla embryona fram till dag 5 så kravet på odlingstekniker måste vara optimala för att producera acceptabla blastocysthastigheter. Som det har visats tidigare har embryoodlingsförhållanden potential att påverka biopsierade embryon och därmed PGS-framgångsfrekvensen.

Nuförtiden kan samodlingssystemet med endometrieceller vara ett alternativt alternativ för att förbättra blastocysthastigheterna eftersom vissa publikationer har indikerat att endometrieceller kan tillhandahålla spårelement och tillväxtfaktorer som inte finns i definierade odlingsmedier och reproducera fysiologiska förhållanden. Även om rollen för samkultur in vitro fertilisering (IVF) har varit kontroversiell, har en färsk metaanalys fastställt de potentiella fördelarna med samkultursystem.

Syftet med denna studie var att jämföra embryologiska och kliniska resultat i termer av blastocyst-, implantations- och graviditetsfrekvenser för att utvärdera samodling av endometrieepitelceller (EEC) kontra sekventiellt odlingssystem i avancerad moderns ålder (≥39 år) i PGS-programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

346

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Madrid, Spanien, 28023
        • IVI Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 47 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor över 39 år som genomgår en PGS-cykel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Avancerad moderns ålder (>39) genomgår PGS-cykel

Exklusions kriterier:

  • Annan PGS-indikation
  • Förändrad karyotyp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollgrupp
sekventiellt kultursystem
Samkultursystem

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
implantationshastighet
Tidsram: från februari 2009 till december 2010
från februari 2009 till december 2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2016

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MAD-MN-10-2011-03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera