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Co-culture et âge maternel avancé dans le programme PGS (CC-PGS)

26 février 2016 mis à jour par: Fernando Bronet, IVI Madrid

Co-culture versus système de culture séquentielle à l'âge maternel avancé.

La fécondation et le développement embryonnaire in vivo se produisent dans des conditions appropriées dans l'appareil reproducteur des mammifères. Cependant, dans les technologies de procréation assistée (ART), les embryons et les ovocytes sont exposés à certains facteurs tels que la température, la pression d'O2 et les fluctuations de pH qui peuvent affecter le développement et la viabilité des embryons in vitro. Dans le programme de dépistage génétique préimplantatoire (PGS), les chercheurs doivent cultiver les embryons jusqu'au jour 5, de sorte que l'exigence de techniques de culture doit être optimale pour produire des taux de blastocystes acceptables. Comme il a été démontré précédemment, les conditions de culture d'embryons ont le potentiel d'avoir un impact sur les embryons biopsiés et donc sur les taux de réussite du PGS.

De nos jours, le système de coculture avec des cellules endométriales pourrait être une option alternative pour améliorer les taux de blastocystes puisque certaines publications ont indiqué que les cellules endométriales peuvent fournir des oligo-éléments et des facteurs de croissance qui ne sont pas présents dans des milieux de culture définis et reproduire des conditions physiologiques. Bien que le rôle de la fécondation in vitro (FIV) en coculture ait été controversé, une méta-analyse récente a établi les avantages potentiels du système de coculture.

Le but de cette étude était de comparer les résultats embryologiques et cliniques en termes de taux de blastocyste, d'implantation et de grossesse pour évaluer la coculture de cellules épithéliales endométriales (CEE) par rapport au système de culture séquentielle à l'âge maternel avancé (≥ 39 ans) dans le programme PGS.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

346

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28023
        • IVI Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 47 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes de plus de 39 ans en cycle PGS

La description

Critère d'intégration:

  • Âge maternel avancé (>39) subissant un cycle PGS

Critère d'exclusion:

  • Autre indication PGS
  • Caryotype modifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de contrôle
système de culture séquentielle
Système de co-culture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux d'implantation
Délai: de février 2009 à décembre 2010
de février 2009 à décembre 2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2011

Première publication (Estimation)

15 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2016

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MAD-MN-10-2011-03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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