Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместная культура и старший возраст матери в программе PGS (CC-PGS)

26 февраля 2016 г. обновлено: Fernando Bronet, IVI Madrid

Совместная культура против последовательной системы культуры в старшем материнском возрасте.

Оплодотворение и развитие эмбриона in vivo происходят в соответствующих условиях в репродуктивном тракте млекопитающих. Однако при использовании вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) эмбрионы и ооциты подвергаются воздействию определенных факторов, таких как температура, давление O2 и колебания pH, которые могут повлиять на развитие и жизнеспособность эмбриона in vitro. В программе преимплантационного генетического скрининга (PGS) исследователи должны культивировать эмбрионы до 5-го дня, поэтому требования к методам культивирования должны быть оптимальными для получения приемлемого количества бластоцист. Как было показано ранее, условия культивирования эмбрионов могут влиять на биопсию эмбрионов и, следовательно, на показатели успеха PGS.

В настоящее время система совместного культивирования с клетками эндометрия может быть альтернативным вариантом для улучшения показателей бластоцист, поскольку в некоторых публикациях указывается, что клетки эндометрия могут обеспечивать микроэлементы и факторы роста, которых нет в определенных культуральных средах, и воспроизводить физиологические условия. Хотя роль совместного культивирования экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) была противоречивой, недавний метаанализ установил потенциальные преимущества системы совместного культивирования.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эмбриологические и клинические исходы с точки зрения частоты бластоцисты, имплантации и беременности, чтобы оценить кокультуру эпителиальных клеток эндометрия (EEC) по сравнению с системой последовательного культивирования в старшем материнском возрасте (≥39 лет) в программе PGS.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

346

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 47 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины старше 39 лет, проходящие цикл ПГС

Описание

Критерии включения:

  • Пожилой материнский возраст (> 39 лет), проходящий цикл ПГС

Критерий исключения:

  • Другая индикация PGS
  • Измененный кариотип

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контрольная группа
система последовательного культивирования
Система совместной культуры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
скорость имплантации
Временное ограничение: с февраля 2009 г. по декабрь 2010 г.
с февраля 2009 г. по декабрь 2010 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAD-MN-10-2011-03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться