Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kokultura i zaawansowany wiek matki w programie PGS (CC-PGS)

26 lutego 2016 zaktualizowane przez: Fernando Bronet, IVI Madrid

Kokultura a system kultury sekwencyjnej w zaawansowanym wieku matki.

Zapłodnienie i rozwój zarodka in vivo zachodzi w odpowiednich warunkach w układzie rozrodczym ssaków. Jednak w technologii wspomaganego rozrodu (ART) zarodki i oocyty są narażone na działanie pewnych czynników, takich jak temperatura, ciśnienie O2 i wahania pH, które mogą wpływać na rozwój i żywotność zarodka in vitro. W programie Preimplantation Genetic Screening (PGS) badacze muszą hodować zarodki do 5 dnia, więc wymagania dotyczące technik hodowli muszą być optymalne, aby uzyskać akceptowalny odsetek blastocyst. Jak wykazano wcześniej, warunki hodowli zarodków mogą potencjalnie wpływać na zarodki poddane biopsji, a tym samym na wskaźniki powodzenia PGS.

Obecnie system współhodowli z komórkami endometrium może być alternatywną opcją poprawy wskaźnika blastocyst, ponieważ niektóre publikacje wskazują, że komórki endometrium mogą dostarczać pierwiastków śladowych i czynników wzrostu, które nie są obecne w określonych pożywkach hodowlanych i odtwarzać warunki fizjologiczne. Chociaż rola zapłodnienia in vitro (IVF) w kokulturze była kontrowersyjna, ostatnia metaanaliza wykazała potencjalne korzyści płynące z systemu kokultury.

Celem tego badania było porównanie wyników embriologicznych i klinicznych pod względem częstości blastocysty, implantacji i ciąż w celu oceny współhodowli komórek nabłonka endometrium (EEC) z systemem hodowli sekwencyjnych w zaawansowanym wieku matki (≥39 lat) w programie PGS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

346

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28023
        • IVI Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 47 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety powyżej 39 roku życia poddawane cyklowi PGS

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zaawansowany wiek matki (>39) w trakcie cyklu PGS

Kryteria wyłączenia:

  • Inne wskazania PGS
  • Zmieniony kariotyp

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa kontrolna
sekwencyjny system hodowli
System współkultury

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: od lutego 2009 do grudnia 2010
od lutego 2009 do grudnia 2010

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAD-MN-10-2011-03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj