Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteiskulttuuri ja Advanced Maternal Age PGS-ohjelmassa (CC-PGS)

perjantai 26. helmikuuta 2016 päivittänyt: Fernando Bronet, IVI Madrid

Yhteiskulttuuri versus peräkkäinen kulttuurijärjestelmä aikuisen äitien iässä.

Hedelmöityminen ja alkion kehitys in vivo tapahtuu sopivissa olosuhteissa nisäkkään lisääntymiskanavassa. Kuitenkin avustetussa lisääntymistekniikassa (ART) alkiot ja munasolut altistuvat tietyille tekijöille, kuten lämpötilan, O2-paineen ja pH:n vaihteluille, jotka voivat vaikuttaa alkion kehitykseen ja elinkelpoisuuteen in vitro. Preimplantation Genetic Screening -ohjelmassa (PGS) tutkijoiden on viljeltävä alkioita päivään 5 asti, joten viljelytekniikoiden vaatimusten on oltava optimaaliset hyväksyttävien blastokystimäärien tuottamiseksi. Kuten aiemmin on osoitettu, alkioiden viljelyolosuhteet voivat vaikuttaa biopsioituihin alkioihin ja siten PGS:n onnistumisasteisiin.

Nykyään endometriumin solujen yhteisviljelyjärjestelmä voisi olla vaihtoehtoinen vaihtoehto blastokystiasuuksien parantamiseksi, koska jotkut julkaisut ovat osoittaneet, että kohdun limakalvon solut voivat tarjota hivenaineita ja kasvutekijöitä, joita ei ole läsnä määritellyissä viljelyalustassa ja jotka voivat tuottaa fysiologisia olosuhteita. Vaikka yhteisviljelyn koeputkihedelmöityksen (IVF) rooli on ollut kiistanalainen, viimeaikainen meta-analyysi on osoittanut yhteisviljelyjärjestelmän mahdolliset hyödyt.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata embryologisia ja kliinisiä tuloksia blastokystien, implantaatioiden ja raskauden suhteen, jotta voidaan arvioida kohdun limakalvon epiteelisolujen (EEC) yhteisviljelyä verrattuna peräkkäiseen viljelyjärjestelmään edistyneessä äidin iässä (≥39 vuotta) PGS-ohjelmassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

346

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28023
        • IVI Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 47 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 39-vuotiaat naiset, joilla on PGS-sykli

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äidin pitkälle edennyt ikä (> 39), joka käy läpi PGS-sykliä

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu PGS-indikaatio
  • Muuntunut karyotyyppi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjausryhmä
peräkkäinen kulttuurijärjestelmä
Yhteiskulttuurijärjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
implantaationopeus
Aikaikkuna: helmikuusta 2009 joulukuuhun 2010
helmikuusta 2009 joulukuuhun 2010

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAD-MN-10-2011-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikätekijät

3
Tilaa