Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hand in Hand. Psychological Support and Counseling to Breast Cancer Patients and Their Partners (HIH)

25. února 2015 aktualizováno: Anne Nicolaisen, University of Southern Denmark

Hand in Hand. Psychological Intervention for Breast Cancer Patients and Their Partners. A Randomised, Controlled Trial.

This study evaluates the effect of a psychological intervention to breast cancer patients and their partners compared to a control group receiving usual care

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The intervention intends to improving the patient and partners well-being, quality of life and their relationship adjustment.

The couples in the intervention group participates i six to eight couple sessions. The sessions is conducted by an experienced psychologist and takes place one to five months after the patients cancer diagnosis. The control group receives usual care.

The framework of the intervention is attachment theory and the psychologists support and advise the couples in talking candidly about their feelings regarding their new life situation with cancer. The psychologist focus on the couples ability to feel comfortable and safe in each others presence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

198

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Herlev, Dánsko, 2730
        • Herlev University Hospital
      • Odense, Dánsko, 5000
        • Odense University Hospital
      • Ringsted, Dánsko, 4100
        • Ringsted Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women newly diagnosed with a primary breast cancer (in the last 4 weeks)
  • Women cohabiting with a male partner in a romantic relationship
  • Patient and partner speaks and reads danish

Exclusion Criteria:

  • Patients having a previous cancer diagnosis
  • Neoadjuvant therapy for breast cancer
  • Previous hospital admission with diagnosed psychotic episodes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Experimentální: Psychological Intervention
Behaviorální: Psychological intervention
Couples in the intervention group attends six to eight couple-sessions performed by a psychologist.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Impact of Event Scale (IES)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
IES assesses traumatic reactions to the breast cancer diagnosis. Assessed by both patients and partners
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Change in The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Assesses feelings of anxiety and depressive symptoms. Assessed by both patients and partners.
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Change in The Profile of Mood States - Short Form (POMS-SF)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Assesses mood changes. Assessed by both patients and partners
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Dyadic Adjustment Scale - Revised (DAS-R)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Assesses relationship functioning and marital satisfaction. Assesed by both patients and partners
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Change in Relationship Questionnaire (RQ)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
RQ provides a profile of an individual's attachment feelings and behaviour. Assessed by both patients and partners
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
Change in Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Assesses health-related quality of life with additional questions for women dignosed with breast cancer.
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Change in Functional Assessment of Cancer Therapy - general population (FACT-GP)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Assesses health-related quality of life. Assessed by partners
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Change in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Assesses individual fellings of fatigue. Assessed by the patients
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Change in Post Traumatic Growth Inventory
Časové okno: 2-weeks post-intervention and 10 months follow-up
Assesses positive changes in individuals experiencing traumatic life events. Assessed by both patients and partners
2-weeks post-intervention and 10 months follow-up
Change in EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D)
Časové okno: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
Assesses health-related quality of life. Assessed by both patients and partners
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern Denmark

Spolupracovníci

Odense University Hospital
University of Copenhagen
Danish Cancer Society
Region of Southern Denmark
Ringsted Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dorte G Hansen, PhD, University of Southern Denmark
  • Studijní židle: Mariët Hagedoorn, Professor, University of Groningen
  • Studijní židle: Christoffer Johansen, Professor, Danish Cancer Society
  • Studijní židle: Henrik Flyger, MD, Ph. D, University of Copenhagen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

7. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NFK-SDU-2011-5

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Psychological intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit