Hand in Hand. Psychological Support and Counseling to Breast Cancer Patients and Their Partners (HIH)
25 februari 2015 uppdaterad av: Anne Nicolaisen, University of Southern Denmark
Hand in Hand. Psychological Intervention for Breast Cancer Patients and Their Partners. A Randomised, Controlled Trial.
This study evaluates the effect of a psychological intervention to breast cancer patients and their partners compared to a control group receiving usual care
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The intervention intends to improving the patient and partners well-being, quality of life and their relationship adjustment.
The couples in the intervention group participates i six to eight couple sessions. The sessions is conducted by an experienced psychologist and takes place one to five months after the patients cancer diagnosis. The control group receives usual care.
The framework of the intervention is attachment theory and the psychologists support and advise the couples in talking candidly about their feelings regarding their new life situation with cancer. The psychologist focus on the couples ability to feel comfortable and safe in each others presence.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
198
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Herlev, Danmark, 2730
- Herlev University Hospital
-
Odense, Danmark, 5000
- Odense University Hospital
-
Ringsted, Danmark, 4100
- Ringsted Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Women newly diagnosed with a primary breast cancer (in the last 4 weeks)
- Women cohabiting with a male partner in a romantic relationship
- Patient and partner speaks and reads danish
Exclusion Criteria:
- Patients having a previous cancer diagnosis
- Neoadjuvant therapy for breast cancer
- Previous hospital admission with diagnosed psychotic episodes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
|
|
|
Experimentell: Psychological Intervention
|
Couples in the intervention group attends six to eight couple-sessions performed by a psychologist.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Impact of Event Scale (IES)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
IES assesses traumatic reactions to the breast cancer diagnosis.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Assesses feelings of anxiety and depressive symptoms.
Assessed by both patients and partners.
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in The Profile of Mood States - Short Form (POMS-SF)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Assesses mood changes.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Dyadic Adjustment Scale - Revised (DAS-R)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Assesses relationship functioning and marital satisfaction.
Assesed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in Relationship Questionnaire (RQ)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
RQ provides a profile of an individual's attachment feelings and behaviour.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses health-related quality of life with additional questions for women dignosed with breast cancer.
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in Functional Assessment of Cancer Therapy - general population (FACT-GP)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses health-related quality of life.
Assessed by partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses individual fellings of fatigue.
Assessed by the patients
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in Post Traumatic Growth Inventory
Tidsram: 2-weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses positive changes in individuals experiencing traumatic life events.
Assessed by both patients and partners
|
2-weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D)
Tidsram: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses health-related quality of life.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dorte G Hansen, PhD, University of Southern Denmark
- Studiestol: Mariët Hagedoorn, Professor, University of Groningen
- Studiestol: Christoffer Johansen, Professor, Danish Cancer Society
- Studiestol: Henrik Flyger, MD, Ph. D, University of Copenhagen
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
7 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NFK-SDU-2011-5
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .