Hand in Hand. Psychological Support and Counseling to Breast Cancer Patients and Their Partners (HIH)
25 февраля 2015 г. обновлено: Anne Nicolaisen, University of Southern Denmark
Hand in Hand. Psychological Intervention for Breast Cancer Patients and Their Partners. A Randomised, Controlled Trial.
This study evaluates the effect of a psychological intervention to breast cancer patients and their partners compared to a control group receiving usual care
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The intervention intends to improving the patient and partners well-being, quality of life and their relationship adjustment.
The couples in the intervention group participates i six to eight couple sessions. The sessions is conducted by an experienced psychologist and takes place one to five months after the patients cancer diagnosis. The control group receives usual care.
The framework of the intervention is attachment theory and the psychologists support and advise the couples in talking candidly about their feelings regarding their new life situation with cancer. The psychologist focus on the couples ability to feel comfortable and safe in each others presence.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
198
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Herlev, Дания, 2730
- Herlev University Hospital
-
Odense, Дания, 5000
- Odense University Hospital
-
Ringsted, Дания, 4100
- Ringsted Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Women newly diagnosed with a primary breast cancer (in the last 4 weeks)
- Women cohabiting with a male partner in a romantic relationship
- Patient and partner speaks and reads danish
Exclusion Criteria:
- Patients having a previous cancer diagnosis
- Neoadjuvant therapy for breast cancer
- Previous hospital admission with diagnosed psychotic episodes
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Psychological Intervention
|
Couples in the intervention group attends six to eight couple-sessions performed by a psychologist.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Impact of Event Scale (IES)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
IES assesses traumatic reactions to the breast cancer diagnosis.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Assesses feelings of anxiety and depressive symptoms.
Assessed by both patients and partners.
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in The Profile of Mood States - Short Form (POMS-SF)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Assesses mood changes.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Dyadic Adjustment Scale - Revised (DAS-R)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
Assesses relationship functioning and marital satisfaction.
Assesed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in Relationship Questionnaire (RQ)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
RQ provides a profile of an individual's attachment feelings and behaviour.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention, 10 months follow-up
|
|
Change in Functional Assessment of Cancer Therapy - Breast (FACT-B)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses health-related quality of life with additional questions for women dignosed with breast cancer.
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in Functional Assessment of Cancer Therapy - general population (FACT-GP)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses health-related quality of life.
Assessed by partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses individual fellings of fatigue.
Assessed by the patients
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in Post Traumatic Growth Inventory
Временное ограничение: 2-weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses positive changes in individuals experiencing traumatic life events.
Assessed by both patients and partners
|
2-weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
|
Change in EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D)
Временное ограничение: Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Assesses health-related quality of life.
Assessed by both patients and partners
|
Baseline, 2 weeks post-intervention and 10 months follow-up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dorte G Hansen, PhD, University of Southern Denmark
- Учебный стул: Mariët Hagedoorn, Professor, University of Groningen
- Учебный стул: Christoffer Johansen, Professor, Danish Cancer Society
- Учебный стул: Henrik Flyger, MD, Ph. D, University of Copenhagen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NFK-SDU-2011-5
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .