Elektronické školení zvládání stresu iCare pro rodinné pečovatele s demencí (iCare)
22. února 2013 aktualizováno: Photozig, Inc.
Photozig a Stanford University vytvářejí program, který má pomoci vyrovnat se s péčí, zmírnit související stres a zlepšit kvalitu života pečovatelů, s finanční podporou Národního institutu pro stárnutí.
Tento domácí program zahrnuje bezplatné DVD, tištěné materiály a webové stránky zdrojů.
Po absolvování programu budou mít účastníci navíc po dobu 1 roku bezplatný přístup k finálním online zdrojům.
Neexistují žádná osobní setkání a účastníci mohou žít kdekoli ve Spojených státech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je vyvinout program iCare, DVD/online video školení, které rozvíjí dovednosti a stimuluje praxi. Vyhodnocujeme různé materiály, které mohou podpořit účast pečovatele, umožnit interakci s uživatelem a podpořit lepší asimilaci pojmů. Program navrhujeme tak, aby pomohl zlepšit dovednosti pečovatelů zvládat náročné úkoly péče, zmírnit související stres a zlepšit kvalitu života.
Kroky výzkumného programu:
- Pečovatelům bude položeno několik jednoduchých otázek o sobě a jejich rodinných příslušnících, aby se zjistilo, zda jsou způsobilí pro projekt (vyplňte přihlášku a informovaný souhlas).
- Bude zaslán programový průzkum, který lze vyplnit online nebo vrátit v předem zaslané obálce.
- Účastníkům bude zasláno DVD, materiály, odkaz na naše webové stránky, přihlašovací údaje a pokyny. Žádáme účastníky, aby sledovali DVD, četli tištěné materiály, používali webové stránky a řídili se pokyny. Očekává se, že materiály pomohou účastníkům v jejich roli pečovatele.
- Po dokončení programu by měl být druhý a poslední průzkum vyplněn online nebo vrácen obálkou předem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Moffett Field, California, Spojené státy, 94035-0128
- Photozig, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Péče o jedince s Alzheimerovou chorobou nebo jinou demencí.
- Vlastnit DVD přehrávač nebo mít přístup k internetu.
- Minimální věk 21 let.
- Věnujte alespoň 8 hodin týdně péči o osobu s demencí, která může zahrnovat asistenci, sledování, sledování nebo být k dispozici pro pomoc (např. během spánku).
Kritéria vyloučení:
- Těžké psychické nebo fyzické onemocnění.
- Neschopnost číst a dodržovat anglické pokyny.
- Vysoká úroveň příznaků deprese.
- Neochota účastnit se všech aspektů studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Na bázi CBT
Program založený na CBT (kognitivně behaviorální terapie) s videem, sešitem a webovou stránkou
|
Účastníci obdrží program založený na CBT [kognitivně behaviorální terapie] obsahující videa, pracovní sešit a webovou stránku.
|
|
Aktivní komparátor: Vzdělávací/zdrojové materiály
Vzdělávací/zdrojové materiály: video, pracovní sešit a webové stránky.
|
Účastníci obdrží tradiční vzdělávací/zdrojový program obsahující videa, pracovní sešit a webové stránky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: 3 měsíce
|
"Vnímaná škála stresu" měří celkovou úroveň stresu.
Tento nástroj obsahuje 10 položek zpřístupňujících celkové hodnocení stresu za poslední měsíc.
Stupnice se vztahuje na pečovatele.
Minimální skóre (nejlepší hodnota)=0.
Maximální skóre (nejhorší hodnota)=40.
Vyšší hodnoty znamenají horší výsledek.
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Revidovaný kontrolní seznam problémů s pamětí a chováním
Časové okno: 3 měsíce
|
Tato škála měří typ/počet rušivého chování pacientů s demencí a to, jak moc obtěžují pečovatele, pomocí 24 položek popisujících možné nepříjemné chování, které se u pacienta může projevit v posledním měsíci.
Pečovatelé jsou nejprve dotázáni, zda se u pacienta s demencí v daném časovém období některé z nich projevily, a za druhé, aby na 5bodové škále (0=vůbec ne; 4= extrémně) ohodnotili, jak moc je to „obtěžovalo nebo rozčilovalo“.
Vypočítá se skóre „podmíněné obtěžování“, což je hodnocení „rozčilení“ nebo „obtěžování“ pouze pro problematické chování, ke kterému došlo.
Stupnice se vztahuje na pečovatele.
Minimální skóre (nejlepší hodnota)=0.
Maximální skóre (nejhorší hodnota)=4.
Vyšší hodnoty znamenají horší výsledek.
|
3 měsíce
|
|
Vnímaná kvalita života
Časové okno: 3 měsíce
|
„Vnímaná kvalita života“ (nástroj PQoL) měří kvalitu života hodnocením hlavních kategorií základních životních potřeb.
Toto opatření bylo vyvinuto na normativním vzorku starších jedinců a bylo použito v řadě studií zkoumajících vliv chronických poruch na vnímanou kvalitu života.
Škála obsahuje položky popisující míru spokojenosti s potřebami a zdroji v různých kategoriích.
Stupnice se vztahuje na pečovatele.
Minimální (nejhorší hodnota) = 0. Maximální skóre (nejlepší hodnota = 10).
Vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. června 2011
První zveřejněno (Odhad)
22. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. února 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. února 2013
Naposledy ověřeno
1. února 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pz-A103a
- R44AG032762 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .