Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving Rates of Repeat Colorectal Cancer Screening

24. července 2014 aktualizováno: David Baker, Northwestern University

Center for Advancing Equity in Clinical Preventive Services Project 1: Improving Rates of Repeat Colorectal Cancer Screening

The United States Preventive Services Task Force (USPSTF) recommends colorectal cancer (CRC) screening using fecal occult blood testing (FOBT), sigmoidoscopy, or colonoscopy in adults, beginning at age 50 and continuing until age 75. However, rates of CRC screening remain inadequate. In 2006, only 60.8% of adults 50 or older reported recent CRC screening. Screening rates are even lower among Black and Hispanic populations and in areas with higher poverty rates. Annual or biennial FOBT testing over many years is essential for FOBT to be effective. Few studies have examined the rate of repeat FOBT testing; to the investigators knowledge, none have been conducted in populations with high prevalence of barriers to screening (e.g., low literacy, varied cultural norms, and transportation difficulties). The assumption that FOBT is an effective CRC screening strategy presumes it will be done at least biennially, and cost-effectiveness studies of CRC screening strategies have found that the results are sensitive to the rate of adherence. The investigators study will provide critical information for providers and policymakers as they consider optimal strategies to increase CRC screening among vulnerable populations.

Overall Study Goal: Improve colorectal cancer screening by increasing rates of repeat fecal occult blood testing (FOBT).

Aim 1: Test if a multifaceted intervention increases repeat FOBT testing adherence over a 30-month period

Hypothesis 1: Compared to usual care, the intervention will increase the proportion of patients who complete a repeat annual FOBT within 6 months of their due date.

Hypothesis 2: Compared to usual care, the intervention will increase the proportion of patients who complete 2 additional FOBTs over the 30-month intervention period.

Aim 2: Explore perceived barriers to screening among patients who received the intervention but did not complete repeat FOBT testing within 18 months

Aim 3: Assess the costs of the intervention and the costs per additional repeat screening compared to patients who received usual care.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

450

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

51 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Fecal occult blood test (FOBT) completed in the past year
  • Age 51-75
  • Preferred language English or Spanish

Exclusion Criteria:

  • Any of the following: (1) Colonoscopy within 10 years (2) Flexible sigmoidoscopy within 5 years or (3) A clinician order or referral for FOBT prior to the due date
  • Documentation of medical conditions suggesting colorectal cancer (CRC) screening through FOBT may be inappropriate including: chronic diarrhea, inflammatory bowel disease, iron deficiency, previous colonic polyp, use of medications in the previous 1 month that elevate the risk of a false-positive FOBT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Reminder and Outreach Intervention
Participants randomized to this arm will receive the Reminder and Outreach intervention.
Behaviorální: Reminder and Outreach Intervention
This intervention includes (1) phone calls and text messages to remind participants that they are due for colorectal cancer (CRC) screening (2) mailed fecal occult blood test (FOBT) to participants so they can perform the test conveniently at home and mail them to the clinic, avoiding the need for a visit (3) plain language information and instructions to support understanding of CRC and FOBT use (4) a CRC screening coordinator to contact those still failing to complete testing by telephone or text (5) a feedback loop to patients regarding test results.
Žádný zásah: Usual Care Control Group
Patients assigned to this arm will receive usual care.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Completion of a Fecal Occult Blood Test (FOBT)
Časové okno: within 6 months of randomization
This outcome will be categorized as Completed FOBT if a participant's chart has documentation of a completed FOBT screening test. Outcomes will be assessed by querying the electronic health record (EHR) for all participants.
within 6 months of randomization

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David W Baker, MD MPH, Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

18. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1P01HS021141-01-Project1
  • 1P01HS021141-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Reminder and Outreach Intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit