Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie partnerství zdravotnického systému/komunity pro lepší dosah k prevenci sebevražedných pokusů

26. ledna 2026 aktualizováno: Jordan W. Smoller, MD, Massachusetts General Hospital

Pilotní studie Partnerství zdravotnického systému/komunity pro lepší dosah k prevenci sebevražedných pokusů

Cílem této klinické studie je otestovat vylepšenou terénní intervenci (EOI) poskytovanou Samaritans of Boston (komunitní organizace, která poskytuje podporu během krizí duševního zdraví) lidem poté, co opustí návštěvu pohotovosti (ED) kvůli sebevražedným myšlenkám. Hlavní otázky, na které má zkouška odpovědět, jsou:

  • Je EOI proveditelná a přijatelná?
  • Mohou pracovníci Samaritánů EOI doručit věrně?

Účastníci budou:

  • Přijímejte kontakt (telefonátem nebo textovou zprávou) jednou týdně po dobu 12 týdnů po návštěvě ED. Během těchto rozhovorů budou pracovníci Samaritánů klást účastníkům otázky týkající se jejich sebevražedných myšlenek a chování, vyvinou a zopakují si seznam dovedností zvládání, pokud mají sebevražedné myšlenky, a prodiskutují plány na získání péče o duševní zdraví.
  • Přijímejte pečující zprávy od personálu Samaritánů alespoň jednou týdně.
  • Být požádán o vyplnění měsíčních dotazníků a na konci studie se zúčastněte telefonického rozhovoru s pracovníky studie.

Přehled studie

Detailní popis

Období po propuštění z pohotovostního oddělení (ED) je kritickým obdobím zvýšeného rizika sebevraždy a souvisejícího chování (SRB). Ukázalo se, že krátké intervence „pečujícího kontaktu“, které poskytují sledování a podporu po návštěvě zdravotní péče, snižují SRB a jsou nyní doporučenými osvědčenými postupy pro prevenci sebevražd ve zdravotnických systémech. Existují však bariéry na systémové a individuální úrovni bránící široké implementaci. Například nasazení krátkých kontaktních intervencí vyžaduje vyhrazené zdroje a personál v již tak přetížených zdravotnických zařízeních, a dokonce i intervence na jedno sezení vyžadují důkladné školení poskytovatelů a průběžný dohled pro úspěšnou implementaci.

Účelem této studie je vyhodnotit nedávno vyvinutý rozšířený terénní zásah (EOI) pro propuštění po ED, který kombinuje více prvků prevence sebevražd založených na důkazech (např. plánování bezpečnosti, hodnocení rizik, pečující kontakty a zapojení péče) prostřednictvím partnerství mezi zdravotnickým systémem (Mass General Brigham [MGB]) a místní krizovou organizací (Samaritans of Boston). Kombinace více intervencí založených na důkazech má potenciál zvýšit efektivitu oproti běžným postupům a partnerství s komunitní organizací výrazně zvyšuje škálovatelnost.

Zaměstnanci Samaritánů projdou robustním, mnohostranným školením o EOI a budou používat standardizované rozhodovací stromy k vedení poskytování EOI. V této studii vyšetřovatelé vyvinou provozní pracovní postupy pro použití algoritmu pro riziko sebevraždy k identifikaci pacientů, kteří mají obdržet EOI, provedou malý otevřený pilotní test EOI (N = 20) a posoudí překážky a facilitátory a proveditelnost, přijatelnost, a věrnost implementace EOI v akademickém lékařském prostředí s cílem informovat o zdokonalení intervence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. V současné době pacient léčený a hodnocený psychiatrickou službou na MGB ED
  2. Účastníci zařazení do jiné studie (NCT05671133; PI Nock) provedené výzkumným týmem, kteří spadají do horních 50 % rizika na základě algoritmu předpovědi rizika sebevraždy použitého v této studii.
  3. Umět číst anglicky
  4. Vlastnictví smartphonu (iOS nebo Android) a konzistentní přístup k jejich smartphonu po propuštění z aktuální léčebné jednotky nebo programu; schopnost být spolehlivě kontaktován
  5. Ochota poskytnout kontaktní údaje pro zajištění kontaktu
  6. Ochotný sdílet kontaktní informace a klíčové klinické informace se Samaritány z Bostonu
  7. Souhlas s nešifrovanou textovou nebo e-mailovou komunikací
  8. Ochota poskytnout číslo sociálního zabezpečení (SSN) nebo individuální identifikační číslo daňového poplatníka (ITIN) jako náhradu za studium

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli faktor, který narušuje schopnost jednotlivce porozumět informovanému souhlasu a účinně se na něm podílet, včetně přítomnosti hrubého kognitivního poškození způsobeného floridní psychózou, mentálním postižením, demencí nebo akutní intoxikací.
  2. Přítomnost extrémně rozrušeného nebo násilného chování v době souhlasu nebo zápisu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozšířená terénní intervence plus péče jako obvykle
Účastníci obdrží rozšířenou terénní intervenci (EOI) plus péči jako obvykle po dobu 12 týdnů po propuštění na ED.

EOI bude obsahovat čtyři hlavní součásti: plánování bezpečnosti, pečovatelské kontakty, zapojení do péče a hodnocení rizik.

Každý týden 12týdenní intervence bude probíhat telefonický hovor (nebo textová zpráva) od personálu Samaritánů. Konverzace budou používat standardizovaný telefonický skript k (a) provedení hodnocení rizik, (b) vytvoření a přezkoumání seznamu dovedností zvládání, pokud máte sebevražedné myšlenky, a (c) prodiskutování plánů účastníků na získání péče o duševní zdraví. Zaměstnanci Samaritánů také pošlou pečující textovou zprávu nebo e-mail alespoň jednou týdně.

Účastníkům se také dostane standardní péče, kterou nemocnice poskytují jednotlivcům, kteří přicházejí na pohotovost se sebevražednými myšlenkami.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení přijatelnosti intervence ve vlastní zprávě
Časové okno: 12. týden zásahu
Přijatelnost EOI bude měřena pomocí opatření přijatelnosti intervence (AIM). Hodnoty stupnice se pohybují od 1 do 5. Vyšší skóre znamená vyšší přijatelnost.
12. týden zásahu
Hodnocení proveditelnosti intervence v self-report
Časové okno: 12. týden zásahu
Proveditelnost EOI bude měřena pomocí měření proveditelnosti intervence (FIM). Hodnoty stupnice se pohybují od 1 do 5. Vyšší skóre znamená vyšší proveditelnost.
12. týden zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pokusy o sebevraždu
Časové okno: 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
To, zda během 12týdenní intervenční periody dojde k pokusu o sebevraždu či nikoli, bude zachyceno manuální kontrolou elektronických zdravotních záznamů a prostřednictvím rozhovoru o sebepoškozujících myšlenkách a chování (SITBI).
4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
Docházka na ošetření
Časové okno: 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
Návštěvnost léčby během 12týdenní intervenční periody bude zachycena manuální kontrolou elektronických zdravotních záznamů a výsledkovým průzkumem hlášeným účastníky.
4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
Příznaky deprese
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
Depresivní symptomy budou měřeny pomocí Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Hodnoty stupnice se pohybují od 0 do 3. Vyšší celkové skóre znamená závažnější příznaky.
Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
Intenzita sebevražedných myšlenek
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů
Intenzita sebevražedných myšlenek bude měřena pomocí Beckovy škály pro sebevražedné myšlenky (BSS). Hodnoty stupnice se pohybují od 0 do 2. Vyšší celkové skóre znamená intenzivnější sebevražedné myšlenky.
Výchozí stav, 4 týdny, 8 týdnů a 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jordan Smoller, MD, ScD, Massachusetts General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023P000611-A

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Enhanced Outreach Intervention (EOI) plus péče jako obvykle

Předplatit