Účinnost tinktury Viscum Album Mother Tinkture jako antihypertenzíva u esenciální hypertenze
14. února 2012 aktualizováno: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Účinnost tinktury Viscum Album Mother Tinkture jako antihypertenzíva u esenciální hypertenze. Jedna skupina Pretest Posttest Design
Odhadnout účinnost homeopatické mateřské tinktury Viscum album u esenciální hypertenze provedením klinické studie u pacientů se středně těžkou hypertenzí po dobu šesti týdnů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
37
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Indie, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
36 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hypertenze v rozmezí 180-120 mm Hg pro systolu a
- 110-80 mm Hg pro diastolu
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří jsou na ACEI / ARB pro hypertenzi
- Nemoci, u kterých je očekávaná délka života kratší než šest měsíců
- Sekundární hypertenze
- CHD
- Rodinná anamnéza duševních onemocnění, jako je úzkost nebo deprese.
- Nosní kongesce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna systolického a diastolického krevního tlaku.
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna sérového cholesterolu
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
Změna sérových triglyceridů
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
Změna sérového LDH
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
Změna sérové urey
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
změna v séru CKMB
Časové okno: 12 týdnů a 16 týdnů
|
Vzorek krve byl odebrán na konci 12 týdnů medikace, po které následovalo období 4 týdnů bez léčiva. Vzorek krve byl znovu odebrán na konci 4 týdnů období bez léčiva pro zjištění sérového CKMB.
|
12 týdnů a 16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2012
První zveřejněno (Odhad)
7. února 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. února 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. února 2012
Naposledy ověřeno
1. února 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RGUHS2010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .