Эффективность материнской настойки Viscum Album в качестве антигипертензивного средства при эссенциальной гипертензии
14 февраля 2012 г. обновлено: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Эффективность материнской настойки Viscum Album как антигипертензивного средства при эссенциальной гипертензии. Одна группа Pretest Posttest Design
Оценить эффективность гомеопатической материнской настойки Viscum album при эссенциальной гипертензии путем проведения клинических испытаний у больных с умеренной артериальной гипертензией в течение шести недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Индия, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
36 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Артериальная гипертензия в диапазоне 180-120 мм рт.ст. за систолу и
- 110-80 мм рт.ст. для диастолы
Критерий исключения:
- Пациенты, принимающие ИАПФ/БРА для лечения артериальной гипертензии
- Заболевания, при которых ожидаемая продолжительность жизни составляет менее шести месяцев
- Вторичная гипертензия
- ИБС
- Семейная история психических заболеваний, таких как тревога или депрессия.
- Заложенность носа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение систолического и диастолического артериального давления.
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение сывороточного холестерина
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
|
Изменение уровня триглицеридов в сыворотке
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
|
Изменение сывороточного ЛДГ
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
|
Изменение мочевины в сыворотке
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
|
изменение в сыворотке CKMB
Временное ограничение: 12 недель и 16 недель
|
Образец крови собирали в конце 12-недельного периода приема лекарств, за которым следовал 4-недельный период без лекарств. Образец крови собирали снова в конце 4-недельного периода без лекарств для определения CKMB в сыворотке.
|
12 недель и 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RGUHS2010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .