Efectividad de la Tintura Madre de Viscum Album como Antihipertensivo en la Hipertensión Esencial
14 de febrero de 2012 actualizado por: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Efectividad de la Tintura Madre de Viscum Album como Antihipertensivo en la Hipertensión Esencial. Diseño de prueba previa de un grupo
Estimar la efectividad de la tintura madre homeopática de Viscum album en la Hipertensión Esencial mediante la realización de un ensayo clínico en pacientes hipertensos moderados durante un período de seis semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, India, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
36 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hipertensión en el rango de 180-120 mm de Hg para sístole y
- 110-80 mm de Hg para diástole
Criterio de exclusión:
- Pacientes que están en ACEI / ARB para la hipertensión
- Enfermedades en las que la esperanza de vida es inferior a seis meses
- hipertensión secundaria
- cardiopatía coronaria
- Antecedentes familiares de enfermedades mentales como ansiedad o depresión.
- Congestión nasal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la presión arterial sistólica y diastólica.
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el colesterol sérico
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
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Cambio en los triglicéridos séricos
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
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Cambio en suero LDH
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
|
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Cambio en la urea sérica
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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cambio en suero CKMB
Periodo de tiempo: 12 semanas y 16 semanas
|
La muestra de sangre se recogió al final de las 12 semanas de medicación seguido de un período libre de fármaco de 4 semanas. La muestra de sangre se recogió de nuevo al final de las 4 semanas de período libre de fármaco para determinar la CKMB sérica.
|
12 semanas y 16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RGUHS2010
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