Effectiviteit van Viscum Album Moedertinctuur als antihypertensivum bij essentiële hypertensie
14 februari 2012 bijgewerkt door: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Effectiviteit van Viscum Album Moedertinctuur als antihypertensivum bij essentiële hypertensie. Eén groep Pretest Posttest Design
Om de effectiviteit van Viscum album homeopathische moedertinctuur bij essentiële hypertensie te schatten door klinische proeven uit te voeren bij patiënten met matige hypertensie gedurende een periode van zes weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
37
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Indië, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
36 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hypertensie in het bereik van 180-120 mm Hg voor systole &
- 110-80 mm Hg voor diastole
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die ACEI / ARB gebruiken voor hypertensie
- Ziekten waarbij de levensverwachting minder is dan zes maanden
- Secundaire hypertensie
- CHD
- Familiegeschiedenis van psychische aandoeningen zoals angst of depressie.
- Verstopte neus
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in systolische en diastolische bloeddruk.
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in serumcholesterol
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
Verandering in serumtriglyceriden
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
Verandering in serum-LDH
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
Verandering in serumureum
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
verandering in Serum CKMB
Tijdsspanne: 12 weken en 16 weken
|
Het bloedmonster werd genomen aan het einde van 12 weken medicatie gevolgd door een medicijnvrije periode van 4 weken. Het bloedmonster werd opnieuw verzameld aan het einde van 4 weken medicijnvrije periode om serum-CKMB vast te stellen.
|
12 weken en 16 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RGUHS2010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .