Eficácia da Tintura Mãe Viscum Album como Anti-hipertensivo na Hipertensão Essencial
14 de fevereiro de 2012 atualizado por: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Eficácia da Tintura Mãe Viscum Album como Anti-hipertensivo na Hipertensão Essencial. Design de pré-teste de pré-teste de um grupo
Estimar a eficácia da tintura-mãe homeopática Viscum album na Hipertensão Essencial por meio da realização de ensaio clínico em pacientes hipertensos moderados por um período de seis semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Índia, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
36 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hipertensão na faixa de 180-120 mm de Hg para sístole e
- 110-80 mm de Hg para diástole
Critério de exclusão:
- Pacientes em uso de IECA/BRA para Hipertensão
- Doenças em que a expectativa de vida é inferior a seis meses
- hipertensão secundária
- CHD
- Histórico familiar de doença mental, como ansiedade ou depressão.
- Congestão nasal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança na pressão arterial sistólica e diastólica.
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no colesterol sérico
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
|
Alteração nos triglicerídeos séricos
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
|
Alteração no LDH sérico
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
|
Alteração na ureia sérica
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
|
alteração no soro CKMB
Prazo: 12 semanas e 16 semanas
|
A amostra de sangue foi coletada no final de 12 semanas de medicação seguida por um período sem drogas de 4 semanas. A amostra de sangue foi coletada novamente no final de 4 semanas de período sem drogas para determinar o soro CKMB.
|
12 semanas e 16 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RGUHS2010
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .