Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Viscum Album Mother Tinktur som et antihypertensivt middel ved essensiell hypertensjon

14. februar 2012 oppdatert av: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Effektiviteten av Viscum Album Mother Tinktur som et antihypertensivt middel ved essensiell hypertensjon. One Group Pretest Posttest Design

For å estimere effektiviteten av Viscum album-homoeopatisk mortinktur ved essensiell hypertensjon ved å utføre kliniske forsøk på moderat hypertensive pasienter i en periode på seks uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Karnataka
      • Mangalore, Karnataka, India, 575018
        • Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hypertensjon i området 180-120 mm Hg for systole og
  • 110-80 mm Hg for diastole

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som er på ACEI / ARB for hypertensjon
  • Sykdommer der forventet levealder er mindre enn seks måneder
  • Sekundær hypertensjon
  • CHD
  • Familiehistorie med psykiske lidelser som angst eller depresjon.
  • Nesetetthet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i systolisk og diastolisk blodtrykk.
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i serumkolesterol
Tidsramme: 12 uker
12 uker
Endring i serum triglyserider
Tidsramme: 12 uker
12 uker
Endring i serum LDH
Tidsramme: 12 uker
12 uker
Endring i serum urea
Tidsramme: 12 uker
12 uker
endring i serum CKMB
Tidsramme: 12 uker og 16 uker
Blodprøven ble tatt på slutten av 12 ukers medisinering etterfulgt av en medikamentfri periode på 4 uker. Blodprøven ble tatt igjen på slutten av 4 uker med medisinfri periode for å fastslå serum CKMB.
12 uker og 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fr Muller Homoeopathic Medical College

Samarbeidspartnere

Rajiv Gandhi University of Health Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RGUHS2010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere