- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01527760
Efficacia della tintura madre di Viscum Album come antiipertensivo nell'ipertensione essenziale
14 febbraio 2012 aggiornato da: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Efficacia della tintura madre di Viscum Album come antiipertensivo nell'ipertensione essenziale. Un gruppo Pretest Posttest Design
Stimare l'efficacia della tintura madre omeopatica di Viscum album nell'ipertensione essenziale conducendo una sperimentazione clinica in pazienti ipertesi moderati per un periodo di sei settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
37
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, India, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
36 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ipertensione nell'intervallo 180-120 mm di Hg per sistole e
- 110-80 mm di Hg per Diastole
Criteri di esclusione:
- Pazienti che sono in ACEI / ARB per l'ipertensione
- Malattie in cui l'aspettativa di vita è inferiore a sei mesi
- Ipertensione secondaria
- CHD
- Storia familiare di malattie mentali come ansia o depressione.
- Congestione nasale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica.
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del colesterolo sierico
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Variazione dei trigliceridi sierici
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Variazione del siero LDH
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
Variazione dell'urea sierica
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
|
|
cambiamento nel siero CKMB
Lasso di tempo: 12 settimane e 16 settimane
|
Il campione di sangue è stato prelevato alla fine delle 12 settimane di terapia seguite da un periodo di 4 settimane senza droga. Il campione di sangue è stato prelevato nuovamente alla fine di 4 settimane di periodo senza droga per accertare il CKMB sierico.
|
12 settimane e 16 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2012
Primo Inserito (Stima)
7 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 febbraio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RGUHS2010
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