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Efficacia della tintura madre di Viscum Album come antiipertensivo nell'ipertensione essenziale

14 febbraio 2012 aggiornato da: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Efficacia della tintura madre di Viscum Album come antiipertensivo nell'ipertensione essenziale. Un gruppo Pretest Posttest Design

Stimare l'efficacia della tintura madre omeopatica di Viscum album nell'ipertensione essenziale conducendo una sperimentazione clinica in pazienti ipertesi moderati per un periodo di sei settimane.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Karnataka
      • Mangalore, Karnataka, India, 575018
        • Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

36 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ipertensione nell'intervallo 180-120 mm di Hg per sistole e
  • 110-80 mm di Hg per Diastole

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che sono in ACEI / ARB per l'ipertensione
  • Malattie in cui l'aspettativa di vita è inferiore a sei mesi
  • Ipertensione secondaria
  • CHD
  • Storia familiare di malattie mentali come ansia o depressione.
  • Congestione nasale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica.
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del colesterolo sierico
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Variazione dei trigliceridi sierici
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Variazione del siero LDH
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Variazione dell'urea sierica
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
cambiamento nel siero CKMB
Lasso di tempo: 12 settimane e 16 settimane
Il campione di sangue è stato prelevato alla fine delle 12 settimane di terapia seguite da un periodo di 4 settimane senza droga. Il campione di sangue è stato prelevato nuovamente alla fine di 4 settimane di periodo senza droga per accertare il CKMB sierico.
12 settimane e 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

7 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RGUHS2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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