Viscum Albumin äititinktuuran teho verenpainelääkkeenä essentiaalisessa verenpaineessa
tiistai 14. helmikuuta 2012 päivittänyt: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Viscum Albumin äititinktuuran tehokkuus verenpainelääkkeenä välttämättömässä verenpaineessa. Yksi ryhmä Pretest Posttest Design
Arvioida Viscum albumin homeopaattisen äititinktuuran tehokkuus essential hypertensiossa suorittamalla kliininen tutkimus keskivaikeasta verenpaineesta kärsivillä potilailla kuuden viikon ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Intia, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
36 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hypertensio alueella 180-120 mmHg systoleen ja
- 110-80 mm Hg diastolia varten
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat ACEI/ARB-hoitoa hypertension hoitoon
- Sairaudet, joissa elinajanodote on alle kuusi kuukautta
- Toissijainen verenpainetauti
- CHD
- Suvussa mielenterveysongelmia, kuten ahdistusta tai masennusta.
- Nenän tukkoisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kolesterolin muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
Seerumin triglyseridien muutos
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
Muutos seerumin LDH:ssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
Muutos seerumin ureassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
|
muutos seerumin CKMB:ssä
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 16 viikkoa
|
Verinäyte kerättiin 12 viikon lääkityksen lopussa, mitä seurasi 4 viikon lääkevapaa jakso. Verinäyte otettiin uudelleen 4 viikon lääkkeettömän jakson lopussa seerumin CKMB:n toteamiseksi.
|
12 viikkoa ja 16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RGUHS2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .