Efficacité de la teinture mère Viscum Album comme antihypertenseur dans l'hypertension essentielle
14 février 2012 mis à jour par: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Efficacité de la teinture mère Viscum Album comme antihypertenseur dans l'hypertension essentielle. Conception d'un groupe pré-test post-test
Évaluer l'efficacité de la teinture mère homéopathique de Viscum album dans l'hypertension essentielle en menant des essais cliniques chez des patients hypertendus modérés pendant une période de six semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Inde, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
36 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hypertension à la gamme 180-120 mm de Hg pour Systole &
- 110-80 mm de Hg pour la diastole
Critère d'exclusion:
- Patients sous ACEI / ARB pour l'hypertension
- Maladies dont l'espérance de vie est inférieure à six mois
- HTA secondaire
- CHD
- Antécédents familiaux de maladie mentale comme l'anxiété ou la dépression.
- Congestion nasale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de la pression artérielle systolique et diastolique.
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du cholestérol sérique
Délai: 12 semaines
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12 semaines
|
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Modification des triglycérides sériques
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Modification de la LDH sérique
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Modification de l'urée sérique
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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changement dans le sérum CKMB
Délai: 12 semaines et 16 semaines
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L'échantillon de sang a été prélevé à la fin de 12 semaines de traitement suivi d'une période sans médicament de 4 semaines. L'échantillon de sang a été prélevé à nouveau à la fin de 4 semaines de période sans médicament pour déterminer la CKMB sérique.
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12 semaines et 16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2012
Première publication (Estimation)
7 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RGUHS2010
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