Skuteczność nalewki macierzystej Viscum Album jako środka przeciwnadciśnieniowego w samoistnym nadciśnieniu
14 lutego 2012 zaktualizowane przez: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Skuteczność nalewki macierzystej Viscum Album jako środka przeciwnadciśnieniowego w samoistnym nadciśnieniu. Jedna grupa Pretest Posttest Projekt
Ocena skuteczności nalewki z matki homeopatycznej Viscum album w nadciśnieniu samoistnym poprzez przeprowadzenie badania klinicznego u pacjentów z umiarkowanym nadciśnieniem tętniczym przez okres 6 tygodni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
37
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Indie, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
38 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nadciśnienie w zakresie 180-120 mm Hg dla Systole &
- 110-80 mm Hg dla rozkurczu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy są na ACEI / ARB na nadciśnienie
- Choroby, w których oczekiwana długość życia jest krótsza niż sześć miesięcy
- Nadciśnienie wtórne
- choroba niedokrwienna serca
- Rodzinna historia chorób psychicznych, takich jak lęk lub depresja.
- Przekrwienie błony śluzowej nosa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu cholesterolu w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
Zmiana stężenia triglicerydów w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
Zmiana stężenia LDH w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
Zmiana mocznika w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
zmiana CKMB w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni i 16 tygodni
|
Próbkę krwi pobrano pod koniec 12-tygodniowego okresu leczenia, po którym nastąpił 4-tygodniowy okres bez leku. Próbkę krwi pobrano ponownie pod koniec 4-tygodniowego okresu bez leku w celu określenia CKMB w surowicy.
|
12 tygodni i 16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lutego 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RGUHS2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .