Effektiviteten av Viscum Album Mother Tinktur som ett antihypertensivt medel vid essentiell hypertoni
14 februari 2012 uppdaterad av: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Effektiviteten av Viscum Album Mother Tinktur som ett antihypertensivt medel vid essentiell hypertoni. One Group Pretest Posttest Design
Att uppskatta effektiviteten av Viscum album Homoeopatisk modertinktur vid essentiell hypertoni genom att utföra kliniska prövningar på patienter med måttlig hypertoni under en period av sex veckor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
37
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Karnataka
-
Mangalore, Karnataka, Indien, 575018
- Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
36 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hypertoni i intervallet 180-120 mm Hg för systole och
- 110-80 mm Hg för diastole
Exklusions kriterier:
- Patienter som är på ACEI/ARB för hypertoni
- Sjukdomar där medellivslängden är mindre än sex månader
- Sekundär hypertoni
- CHD
- Familjehistoria av psykisk ohälsa som ångest eller depression.
- Nästäppa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i systoliskt och diastoliskt blodtryck.
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i serumkolesterol
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
|
Förändring i serumtriglycerider
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
|
Förändring i serum LDH
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
|
Förändring i serumurea
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
|
förändring i serum CKMB
Tidsram: 12 veckor och 16 veckor
|
Blodprovet togs i slutet av 12 veckors medicinering följt av en läkemedelsfri period på 4 veckor. Blodprovet togs igen i slutet av 4 veckors läkemedelsfri period för att fastställa serum-CKMB.
|
12 veckor och 16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2012
Första postat (Uppskatta)
7 februari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 februari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2012
Senast verifierad
1 februari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RGUHS2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .