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Wirksamkeit der Urtinktur von Viscum Album als Antihypertonikum bei essentieller Hypertonie

14. Februar 2012 aktualisiert von: Dr Kurian P J, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Wirksamkeit der Urtinktur von Viscum Album als Antihypertonikum bei essentieller Hypertonie. Eine Gruppe Pretest Posttest Design

Bewertung der Wirksamkeit der homöopathischen Urtinktur von Viscum album bei essentieller Hypertonie durch Durchführung einer klinischen Studie bei Patienten mit mittelschwerer Hypertonie über einen Zeitraum von sechs Wochen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Karnataka
      • Mangalore, Karnataka, Indien, 575018
        • Fr Muller Homoeopathic Medical College Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bluthochdruck im Bereich von 180-120 mm Hg für Systole &
  • 110-80 mm Hg für die Diastole

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die ACEI/ARB gegen Hypertonie erhalten
  • Krankheiten, bei denen die Lebenserwartung weniger als sechs Monate beträgt
  • Sekundäre Hypertonie
  • KHK
  • Familiengeschichte von psychischen Erkrankungen wie Angst oder Depression.
  • Verstopfte Nase

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des systolischen und diastolischen Blutdrucks.
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Serumcholesterins
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung der Serumtriglyceride
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung des Serum-LDH
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung des Serum-Harnstoffs
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung des Serum-CKMB
Zeitfenster: 12 Wochen und 16 Wochen
Die Blutprobe wurde am Ende der 12-wöchigen Medikation entnommen, gefolgt von einer arzneimittelfreien Periode von 4 Wochen. Die Blutprobe wurde erneut am Ende der 4-wöchigen arzneimittelfreien Periode entnommen, um die Serum-CKMB zu bestimmen.
12 Wochen und 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fr Muller Homoeopathic Medical College

Mitarbeiter

Rajiv Gandhi University of Health Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr Kurian P John, MD, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RGUHS2010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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