Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Subklinické delirium a klinický výsledek (ZZH-2)

1. dubna 2013 aktualizováno: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Delirium a klinický výsledek

Delirium bylo spojováno s klinickými výsledky v prostředí intenzivní péče. Jeho subklinická forma však nebyla zkoumána. Cílem vyšetřovatelů bylo zjistit souvislost subklinického deliria s výsledkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Delirium bylo spojováno s klinickým výsledkem v prostředí intenzivní péče. Tento syndrom byl spojen s delší dobou pobytu na JIP a v nemocnici, delším trváním umělé ventilace a vyšší úmrtností. jeho subklinická forma však nebyla zkoumána. Subklinický syndrom je definován pomocí CAM-JIP, u kterého je splněno několik znaků deliria, ale nejsou splněna diagnostická kritéria. Cílem vyšetřovatelů bylo zjistit souvislost subklinického deliria s výsledkem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Čína, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti vstupují na JIP GCS > 10 RASS > -2 Žádná demence

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti vstupují na JIP
  • GCS > 10
  • RASS > -2

Kritéria vyloučení:

  • neschopný spolupracovat
  • kóma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
skupina deliria
pacientů s deliriem během pobytu na JIP
skupina bez deliria
pacienti bez deliria během pobytu na JIP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost
Časové okno: během pobytu v nemocnici (60 dní)
60 dní po zápisu
během pobytu v nemocnici (60 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
trvání mechanické ventilace
Časové okno: 60 dní
60 dní
délka pobytu na JIP a v nemocnici
Časové okno: 60 dní po zápisu
60 dní po zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jinhua Central Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zhongheng Zhang, MM, Jinhua Central Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

12. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. dubna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZZH-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit