Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Subkliniskt delirium och kliniskt resultat (ZZH-2)

1 april 2013 uppdaterad av: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Delirium och kliniskt resultat

Delirium har associerats med kliniska resultat i intensivvårdsmiljö. Dess subkliniska form har dock inte undersökts. Utredarna syftade till att fastställa sambandet mellan subkliniskt delirium och resultatet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Delirium har associerats med kliniska resultat i intensivvårdsmiljö. Detta syndrom har associerats med längre vistelsetid på intensivvårdsavdelning och sjukhus, längre varaktighet av mekanisk ventilation och högre dödlighet. dess subkliniska form har dock inte undersökts. Det subkliniska syndromet definieras av CAM-ICU, där flera kännetecken för delirium är uppfyllda men de diagnostiska kriterierna inte är uppfyllda. Utredarna syftade till att fastställa sambandet mellan subkliniskt delirium och resultatet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter går in på intensivvårdsavdelning GCS > 10 RASS > -2 Ingen demens

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter kommer in på intensivvårdsavdelningen
  • GCS > 10
  • RASS > -2

Exklusions kriterier:

  • oförmögen att samarbeta
  • koma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
delirium grupp
patienter med delirium under intensivvårdsvistelse
icke-deliriumgrupp
patienter utan delirium under intensivvårdsvistelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: under sjukhusvistelse (60 dagar)
60 dagar efter inskrivning
under sjukhusvistelse (60 dagar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
varaktighet för mekanisk ventilation
Tidsram: 60 dagar
60 dagar
vistelsetid på intensivvård och sjukhus
Tidsram: 60 dagar efter inskrivning
60 dagar efter inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jinhua Central Hospital

Utredare

  • Studiestol: Zhongheng Zhang, MM, Jinhua Central Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

12 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2013

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZZH-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera