Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subklinisk delirium og klinisk resultat (ZZH-2)

1. april 2013 opdateret af: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Delirium og klinisk resultat

Delirium er blevet forbundet med kliniske resultater i kritisk pleje. Dets subkliniske form er dog ikke blevet undersøgt. Efterforskerne havde til formål at etablere sammenhængen mellem subklinisk delirium og resultatet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Delirium har været forbundet med kliniske resultater i kritisk pleje. Dette syndrom har været forbundet med længere ophold på intensivafdeling og hospital, længere varighed af mekanisk ventilation og højere dødelighed. dens subkliniske form er dog ikke blevet undersøgt. Det subkliniske syndrom er defineret af CAM-ICU, hvor adskillige træk ved delirium er opfyldt, men de diagnostiske kriterier er ikke opfyldt. Efterforskerne havde til formål at etablere sammenhængen mellem subklinisk delirium og resultatet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter kommer på intensivafdeling GCS > 10 RASS > -2 Ingen demens

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter kommer på intensivafdeling
  • GCS > 10
  • RASS > -2

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at samarbejde
  • koma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
delirium gruppe
patienter med delirium under intensivophold
ikke-delirium gruppe
patienter uden delirium under intensivophold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: under hospitalsophold (60 dage)
60 dage efter tilmelding
under hospitalsophold (60 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
varighed af mekanisk ventilation
Tidsramme: 60 dage
60 dage
liggetid på intensivafdeling og hospital
Tidsramme: 60 dage efter tilmelding
60 dage efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jinhua Central Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Zhongheng Zhang, MM, Jinhua Central Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2012

Først opslået (Skøn)

12. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2013

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZZH-2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner