Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Subkliniczne delirium i wyniki kliniczne (ZZH-2)

1 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Delirium i wynik kliniczny

Delirium jest związane z wynikami klinicznymi w warunkach intensywnej opieki. Jednak jego postać subkliniczna nie została zbadana. Celem badaczy było ustalenie związku subklinicznego delirium z wynikami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Delirium jest związane z wynikami klinicznymi w warunkach intensywnej opieki. Zespół ten wiąże się z dłuższym pobytem na OIT iw szpitalu, dłuższym czasem wentylacji mechanicznej i wyższą śmiertelnością. jednak jego postać subkliniczna nie została zbadana. Zespół subkliniczny definiuje CAM-ICU, w którym kilka cech delirium jest spełnionych, ale nie są spełnione kryteria diagnostyczne. Celem badaczy było ustalenie związku subklinicznego delirium z wynikami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, Chiny, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci trafiają na OIT GCS > 10 RASS > -2 Brak otępienia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów trafia na OIOM
  • GKS > 10
  • RASS > -2

Kryteria wyłączenia:

  • niezdolny do współpracy
  • śpiączka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
zespół delirium
pacjentów z majaczeniem podczas pobytu na OIT
grupa bez delirium
pacjentów bez delirium podczas pobytu na OIT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: podczas pobytu w szpitalu (60 dni)
60 dni po rejestracji
podczas pobytu w szpitalu (60 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 60 dni
60 dni
długość pobytu na OIOM-ie i w szpitalu
Ramy czasowe: 60 dni po rejestracji
60 dni po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jinhua Central Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Zhongheng Zhang, MM, Jinhua Central Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZZH-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Delirium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj