Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Subklinisch delirium en klinisch resultaat (ZZH-2)

1 april 2013 bijgewerkt door: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital

Delirium en klinische uitkomst

Delirium is in verband gebracht met klinische resultaten op de intensive care. De subklinische vorm ervan is echter niet onderzocht. De onderzoekers probeerden de associatie van subklinisch delirium met uitkomst vast te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Delirium is in verband gebracht met de klinische uitkomst in de setting van kritieke zorg. Dit syndroom is in verband gebracht met een langer verblijf op de IC en in het ziekenhuis, een langere duur van mechanische beademing en een hoger sterftecijfer. de subklinische vorm ervan is echter niet onderzocht. Het subklinisch syndroom wordt gedefinieerd door CAM-ICU, waarbij aan verschillende kenmerken van delirium wordt voldaan, maar niet aan de diagnostische criteria. De onderzoekers probeerden de associatie van subklinisch delirium met uitkomst vast te stellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Jinhua, Zhejiang, China, 321000
        • Jinhua Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten komen op de IC GCS > 10 RASS > -2 Geen dementie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten komen op de IC
  • GC > 10
  • RAS > -2

Uitsluitingscriteria:

  • niet kunnen meewerken
  • coma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
delirium groep
patiënten met delirium tijdens IC-verblijf
niet-delirium groep
patiënten zonder delirium tijdens IC-verblijf

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisverblijf (60 dagen)
60 dagen na inschrijving
tijdens ziekenhuisverblijf (60 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
duur van mechanische ventilatie
Tijdsspanne: 60 dagen
60 dagen
verblijfsduur op de IC en in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 60 dagen na inschrijving
60 dagen na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jinhua Central Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Zhongheng Zhang, MM, Jinhua Central Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

12 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZZH-2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren