Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita programu připomenutí a hodnocení katetru (CARE)

18. listopadu 2015 aktualizováno: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Účinnost programu připomenutí a vyhodnocení katétru (CARE) při snížení počtu dnů zavádění katétru a prevenci infekcí spojených s katétrem

Vyšetřovatelé provedou skupinovou randomizovanou kontrolovanou studii, aby vyhodnotili účinnost programu CARE (Care Reminder and Evaluation Program) při zkrácení doby používání katetru a počtu infekcí souvisejících s používáním katetru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

874

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Siriraj Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni hospitalizovaní dospělí na 6 všeobecných lékařských odděleních v nemocnici Siriraj
  • S nebo bez katétru

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: PÉČE
Všichni pacienti na intervenčních odděleních obdrží intervenci CARE (Catetr Reminder and Evaluation).
Postup: Program připomenutí a hodnocení katétru

Tuto intervenci budou realizovat sestry na oddělení a odpovědní lékaři. Podrobnosti zásahu jsou uvedeny níže.

  1. Sestra: Každé ráno sestra na oddělení zkontroluje, zda některý pacient nemá zaveden močový katétr nebo centrální žilní katétr. Objednávkový list bude označen gumovým razítkem CARE a následující informace budou doplněny ručně.

    • Typ a délka používání močového katétru.
    • Indikace močového katétru _________
    • Typ a délka používání centrálního žilního katétru
    • Indikace močového katétru _________
  2. Odpovědný lékař: Během ranní prohlídky musí lékař vyplnit indikaci použití katétru. Pokud daný lékař nenaplní indikaci použití močového katétru, katetr bude automaticky odstraněn. Pokud daný lékař nenaplní indikaci centrálního žilního katétru, bude o tom tým CARE informován.
Žádný zásah: Řízení
Všichni pacienti na kontrolních odděleních dostanou běžnou péči bez zásahu CARE.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Den močového katétru
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu hospitalizace, očekávaný průměr 3 týdny
Celková doba používání močového katétru (den)
účastníci budou sledováni po dobu hospitalizace, očekávaný průměr 3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CA-UTI
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu hospitalizace, očekávaný průměr 3 týdny
Počet epizod infekce močových cest souvisejících s katétrem
účastníci budou sledováni po dobu hospitalizace, očekávaný průměr 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Siriraj Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

22. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 656/2555(EC1)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Všichni hospitalizovaní pacienti

Klinické studie na Program připomenutí a hodnocení katétru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit