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Wirksamkeit des Katheter-Erinnerungs- und Bewertungsprogramms (CARE)

18. November 2015 aktualisiert von: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Wirksamkeit des Catheter Reminder and Evaluation (CARE)-Programms bei der Reduzierung des Kathetertages und der Prävention katheterassoziierter Infektionen

Die Forscher werden eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um die Wirksamkeit des Catheter Reminder and Evaluation Program (CARE) bei der Verkürzung der Dauer des Kathetergebrauchs und der Anzahl der Infektionen im Zusammenhang mit dem Kathetergebrauch zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

874

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle hospitalisierten Erwachsenen in 6 allgemeinmedizinischen Stationen des Siriraj-Krankenhauses
  • Mit oder ohne Katheter

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: PFLEGE
Alle Patienten auf den Interventionsstationen erhalten die CARE-Intervention (Catheter Reminder and Evaluation).
Verfahren: Katheter-Erinnerungs- und Bewertungsprogramm

Dieser Eingriff wird von Stationsschwestern und verantwortlichen Ärzten durchgeführt. Die Einzelheiten der Intervention sind unten aufgeführt.

  1. Krankenschwester: Jeden Morgen überprüft eine Stationsschwester, ob bei einem Patienten ein Harnkatheter oder ein zentraler Venenkatheter angelegt ist. Ein Bestellschein wird mit einem CARE-Stempel versehen und die folgenden Informationen werden handschriftlich hinzugefügt.

    • Art und Dauer der Verwendung eines Harnkatheters.
    • Indikation Harnkatheter _________
    • Art und Dauer der Verwendung eines Zentralvenenkatheters
    • Indikation Harnkatheter _________
  2. Verantwortlicher Arzt: Während einer Morgenvisite muss ein Arzt die Indikation zur Katheterverwendung ausfüllen. Wenn ein bestimmter Arzt die Indikation zur Verwendung eines Harnkatheters nicht erfüllt, wird der Katheter automatisch entfernt. Wenn ein bestimmter Arzt die Indikation für einen zentralen Venenkatheter nicht erfüllt, wird das CARE-Team benachrichtigt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Alle Patienten auf den Kontrollstationen erhalten die übliche Pflege ohne die CARE-Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tag des Harnkatheters
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Wochen, beobachtet
Gesamtdauer der Harnkatheternutzung (Tage)
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Wochen, beobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CA-UTI
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Wochen, beobachtet
Anzahl der katheterassoziierten Harnwegsinfektionsepisoden
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Wochen, beobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Siriraj Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 656/2555(EC1)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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