Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van katheterherinnering en evaluatieprogramma (CARE)

18 november 2015 bijgewerkt door: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Effectiviteit van katheterherinnering en -evaluatie (CARE)-programma bij het verkorten van de katheter-dag en preventie van katheter-geassocieerde infecties

De onderzoekers zullen een geclusterde gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren om de doeltreffendheid van het Catheter Reminder and Evaluation-programma (CARE) te evalueren bij het verminderen van de duur van het gebruik van de katheter en het aantal infecties dat verband houdt met het gebruik van de katheter.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

874

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle gehospitaliseerde volwassenen op 6 algemene medische afdelingen van het Siriraj-ziekenhuis
  • Met of zonder katheter

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ZORG
Alle patiënten op de interventieafdelingen krijgen de Catheter Reminder and Evaluation (CARE)-interventie.
Procedure: Katheterherinnering en evaluatieprogramma

Deze interventie zal uitgevoerd worden door afdelingsverpleegkundigen en verantwoordelijke geneesheren. De details van de interventie worden hieronder weergegeven.

  1. Verpleegkundige: Elke ochtend controleert een zaalverpleegkundige of een patiënt een urinekatheter of een centraal veneuze katheter heeft. Een orderblad wordt gemarkeerd met een CARE-stempel en de volgende informatie wordt met de hand toegevoegd.

    • Type en duur van het gebruik van urinekatheters.
    • Indicatie urinekatheter _________
    • Type en duur van het gebruik van een centraal veneuze katheter
    • Indicatie urinekatheter _________
  2. Verantwoordelijk arts: Tijdens een ochtendronde dient een arts de indicatie kathetergebruik in te vullen. Als een bepaalde arts de indicatie voor het gebruik van een urinekatheter niet vult, wordt de katheter automatisch verwijderd. Als een bepaalde arts de indicatie van een centraal veneuze katheter niet vult, wordt het CARE-team op de hoogte gebracht.
Geen tussenkomst: Controle
Alle patiënten op de controleafdelingen krijgen de gebruikelijke zorg zonder de CARE-interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dag van de urinekatheter
Tijdsspanne: deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 3 weken
Totale gebruiksduur urinekatheter (dag)
deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CA-UTI
Tijdsspanne: deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 3 weken
Aantal episoden van katheter-geassocieerde urineweginfectie
deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Siriraj Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

22 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 656/2555(EC1)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren