Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Katetrin muistutus- ja arviointiohjelman tehokkuus (CARE)

keskiviikko 18. marraskuuta 2015 päivittänyt: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Katetrin muistutus- ja arviointiohjelman (CARE) tehokkuus katetripäivän vähentämisessä ja katetriin liittyvien infektioiden ehkäisyssä

Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen arvioidakseen katetrin muistutus- ja arviointiohjelman (CARE) tehoa katetrin käytön keston ja katetrin käyttöön liittyvien infektioiden vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

874

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Siriraj Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki sairaalahoidossa olevat aikuiset Sirirajin sairaalan 6 yleissairaanosastolla
  • Katetrin kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: HOITO
Kaikki interventioosastoilla olevat potilaat saavat katetrimuistutuksen ja -arvioinnin (CARE) -intervention.
Menettely: Katetrin muistutus ja arviointiohjelma

Tämän toimenpiteen toteuttavat osastonhoitajat ja vastuulääkärit. Intervention yksityiskohdat näkyvät alla.

  1. Sairaanhoitaja: Osaston sairaanhoitaja tarkistaa joka aamu, onko jollain potilaalla virtsan katetri tai keskuslaskimokatetri paikallaan. Tilauslomake merkitään CARE-kumileimasimella ja seuraavat tiedot lisätään käsin.

    • Virtsakatetrin käytön tyyppi ja kesto.
    • Virtsakatetrin indikaatio _________
    • Keskuslaskimokatetrin käytön tyyppi ja kesto
    • Virtsakatetrin indikaatio _________
  2. Vastuulääkäri: Aamukierroksen aikana lääkärin on täytettävä katetrin käyttöaihe. Jos lääkäri ei täytä virtsakatetrin käyttöaihetta, katetri poistetaan automaattisesti. Jos lääkäri ei täytä keskuslaskimokatetrin indikaatiota, siitä ilmoitetaan CARE-tiimille.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kaikki kontrolliosastoilla olevat potilaat saavat normaalia hoitoa ilman CARE-interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsakatetrin päivä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 viikkoa
Virtsakatetrin käytön kokonaiskesto (päivä)
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CA-UTI
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 viikkoa
Katetriin liittyvien virtsatieinfektiojaksojen lukumäärä
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Siriraj Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 656/2555(EC1)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaikki sairaalahoidossa olevat potilaat

Kliiniset tutkimukset Katetrin muistutus ja arviointiohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa