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카테터 알림 및 평가 프로그램의 효과 (CARE)

2015년 11월 18일 업데이트: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

카테터 사용일 단축 및 카테터 관련 감염 예방에 대한 카테터 알림 및 평가(CARE) 프로그램의 효과

조사관은 카테터 사용 기간 및 카테터 사용과 관련된 감염 수를 줄이는 데 있어 카테터 알림 및 평가 프로그램(CARE)의 효능을 평가하기 위해 클러스터 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

874

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10700
        • Siriraj Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Siriraj 병원의 6개 일반 의료 병동에 입원한 모든 성인
  • 카테터 유무에 관계없이

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 케어
개입 병동의 모든 환자는 CARE(Catheter Reminder and Evaluation) 개입을 받게 됩니다.

이 개입은 병동 간호사와 담당 의사가 시행합니다. 개입의 세부 사항은 다음과 같습니다.

  1. 간호사: 매일 아침 병동 간호사가 환자에게 요로 카테터 또는 중심정맥 카테터가 있는지 확인합니다. 주문서에는 CARE-고무 스탬프가 찍히고 다음 정보가 손글씨로 추가됩니다.

    • 요로 카테터 사용의 유형 및 기간.
    • 요로 카테터 _________의 적응증
    • 중심정맥카테터 사용의 종류와 기간
    • 요로 카테터 _________의 적응증
  2. 담당 의사: 아침 라운드 동안 의사는 카테터 사용 표시를 채워야 합니다. 주어진 의사가 요로 카테터 사용 표시를 채우지 않으면 카테터가 자동으로 제거됩니다. 주어진 의사가 중심 정맥 카테터의 적응증을 채우지 않으면 CARE 팀에 통보됩니다.
간섭 없음: 제어
통제 병동의 모든 환자는 CARE 개입 없이 일반적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요로 카테터의 날
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 3주입니다.
요로 카테터 총 사용 시간(일)
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 3주입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CA-UTI
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 3주입니다.
카테터 관련 요로 감염 에피소드 수
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 3주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 656/2555(EC1)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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