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Eficácia do Programa de Lembrete e Avaliação do Cateter (CARE)

18 de novembro de 2015 atualizado por: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Eficácia do Programa de Lembrete e Avaliação do Cateter (CARE) na Redução do Dia do Cateter e na Prevenção de Infecções Associadas ao Cateter

Os investigadores conduzirão um estudo randomizado controlado para avaliar a eficácia do programa Catheter Reminder and Evaluation (CARE) na redução da duração do uso do cateter e do número de infecções relacionadas ao uso do cateter.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

874

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Siriraj Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os adultos hospitalizados em 6 enfermarias médicas gerais no Hospital Siriraj
  • Com ou Sem Cateter

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: CUIDADO
Todos os pacientes nas enfermarias de intervenção receberão a intervenção de Lembrete e Avaliação de Cateter (CARE).
Procedimento: Programa de lembrete e avaliação de cateter

Esta intervenção será implementada por enfermeiros da enfermaria e médicos responsáveis. Os detalhes da intervenção são mostrados abaixo.

  1. Enfermeira: Todas as manhãs, uma enfermeira da enfermaria verificará se algum paciente tem um cateter urinário ou um cateter venoso central colocado. Uma folha de pedido será marcada com um carimbo de borracha CARE e as seguintes informações serão adicionadas à mão.

    • Tipo e tempo de uso do cateter urinário.
    • Indicação de sonda vesical _________
    • Tipo e tempo de uso do cateter venoso central
    • Indicação de sonda vesical _________
  2. Médico responsável: Durante a ronda matinal, um médico precisa preencher a indicação de uso de cateter. Caso determinado médico não preencha a indicação de uso de sonda vesical, a sonda será automaticamente retirada. Caso determinado médico não preencha a indicação de cateter venoso central, a equipe da CARE será notificada.
Sem intervenção: Ao controle
Todos os pacientes nas enfermarias de controle receberão os cuidados habituais sem a intervenção do CARE.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cateter urinário dia
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas
Tempo total de uso do cateter urinário (dia)
os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CA-UTI
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas
Número de episódio de infecção do trato urinário associado a cateter
os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Siriraj Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 656/2555(EC1)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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