Eficácia do Programa de Lembrete e Avaliação do Cateter (CARE)
18 de novembro de 2015 atualizado por: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital
Eficácia do Programa de Lembrete e Avaliação do Cateter (CARE) na Redução do Dia do Cateter e na Prevenção de Infecções Associadas ao Cateter
Os investigadores conduzirão um estudo randomizado controlado para avaliar a eficácia do programa Catheter Reminder and Evaluation (CARE) na redução da duração do uso do cateter e do número de infecções relacionadas ao uso do cateter.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
874
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os adultos hospitalizados em 6 enfermarias médicas gerais no Hospital Siriraj
- Com ou Sem Cateter
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: CUIDADO
Todos os pacientes nas enfermarias de intervenção receberão a intervenção de Lembrete e Avaliação de Cateter (CARE).
|
Esta intervenção será implementada por enfermeiros da enfermaria e médicos responsáveis. Os detalhes da intervenção são mostrados abaixo.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Todos os pacientes nas enfermarias de controle receberão os cuidados habituais sem a intervenção do CARE.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cateter urinário dia
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas
|
Tempo total de uso do cateter urinário (dia)
|
os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
CA-UTI
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas
|
Número de episódio de infecção do trato urinário associado a cateter
|
os participantes serão acompanhados durante a internação hospitalar, uma média esperada de 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
22 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 656/2555(EC1)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .