Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kateterpåmindelse og evalueringsprogram (CARE)

18. november 2015 opdateret af: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Effektiviteten af ​​kateterpåmindelse og -evaluering (CARE)-program til at reducere kateterdagen og forebyggelse af kateter-associerede infektioner

Efterforskerne vil udføre et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg for at evaluere effektiviteten af ​​Catheter Reminder and Evaluation Program (CARE) til at reducere varigheden af ​​kateterbrug og antallet af infektioner relateret til kateterbrug.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

874

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle indlagte voksne på 6 almene medicinske afdelinger på Siriraj Hospital
  • Med eller uden kateter

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: OMSORG
Alle patienter på interventionsafdelingerne vil modtage interventionen Catheter Reminder and Evaluation (CARE).

Denne intervention vil blive gennemført af afdelingssygeplejersker og ansvarlige læger. Detaljerne for intervention er vist nedenfor.

  1. Sygeplejerske: Hver morgen vil en afdelingssygeplejerske tjekke, om nogen patient har et urinkateter eller et centralt venekateter på plads. Et bestillingsseddel vil blive mærket med et CARE-gummistempel, og følgende oplysninger vil blive tilføjet ved håndskrift.

    • Type og varighed af urinkateterbrug.
    • Indikation af urinkateter _________
    • Type og varighed af brug af centralt venekateter
    • Indikation af urinkateter _________
  2. Ansvarlig læge: Under en morgenrunde skal en læge udfylde indikationen for kateterbrug. Hvis en given læge ikke udfylder indikationen for brug af urinkateter, vil kateteret automatisk blive fjernet. Hvis en given læge ikke udfylder indikationen for centralt venekateter, vil CARE-teamet blive underrettet.
Ingen indgriben: Styring
Alle patienter på kontrolafdelingerne vil modtage sædvanlig pleje uden CARE-interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urinkateter dag
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 3 uger
Samlet varighed af urinkateterbrug (dag)
deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CA-UTI
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 3 uger
Antal kateter-associerede episoder med urinvejsinfektion
deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2013

Først opslået (Skøn)

22. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 656/2555(EC1)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alle indlagte patienter

Kliniske forsøg med Kateterpåmindelse og evalueringsprogram

3
Abonner