- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01797146
Effektiviteten av kateterpåminnelse og evalueringsprogram (CARE)
Effektiviteten av programmet for påminnelse og evaluering av kateter (CARE) for å redusere kateterdagen og forebygging av kateterrelaterte infeksjoner
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle innlagte voksne på 6 allmennmedisinske avdelinger ved Siriraj Hospital
- Med eller uten kateter
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: OMSORG
Alle pasienter på intervensjonsavdelingene vil motta intervensjonen Kateterpåminnelse og Evaluering (CARE).
|
Denne intervensjonen vil bli iverksatt av avdelingssykepleiere og ansvarlige leger. Detaljene for intervensjon er vist nedenfor.
|
Ingen inngripen: Kontroll
Alle pasienter på kontrollavdelingene vil få vanlig behandling uten CARE-intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Urinkateter dag
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker
|
Total varighet av urinkateterbruk (dag)
|
deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
CA-UTI
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker
|
Antall kateter-assosierte episoder med urinveisinfeksjon
|
deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 656/2555(EC1)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Alle innlagte pasienter
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullført
-
Yonsei UniversityFullførtPerkutan koronar intervensjon | All-comerKorea, Republikken
-
Nantes University HospitalTilbaketrukketCD22+ Tilbakefall/Ildfast B-ALLFrankrike
-
Tata Medical CenterFullført
-
University of MinnesotaTilbaketrukketStress persepsjon | Skjønnsmessige kalorier | Over all helseForente stater
-
The University of Hong KongTung Wah Group of HospitalsFullførtMuskel- og skjelettproblem | Respirasjonsproblem | Gastrointestinale problem | All primæromsorgsproblemKina
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeTilbakefallende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumAbbottAvsluttetAkutt lymfatisk leukemi | Tilbakefall Pediatrisk ALL | Tilbakevendende Pediatrisk ALL | Ildfast Pediatrisk ALLForente stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtB-celle voksen akutt lymfatisk leukemi (ALL) | Ph-positiv voksen akutt lymfatisk leukemi (ALL) | Tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi hos voksne (ALL) | T-celle voksen akutt lymfatisk leukemi (ALL)Forente stater
-
University of East AngliaFullførtEikosapentaensyre | Kardiovaskulære fysiologiske fenomener | Endotel nitrogenoksidsyntase | Dokosaheksaensyre (All-Z-isomer)Storbritannia
Kliniske studier på Kateterpåminnelse og evalueringsprogram
-
Medical University of South CarolinaGeorge Washington University; Agency for Healthcare Research and Quality...RekrutteringDepresjon | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkjent
-
University of Illinois at ChicagoRekrutteringMultippel sklerose | Kognitiv svikt | Eldre voksne | GangvanskerForente stater
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical Evaluative Sciences og andre samarbeidspartnereFullførtSlag | Dagliglivets aktiviteter | Mobilitetsbegrensning | BalansereCanada
-
Collinge and Associates, Inc.National Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, ikke rekrutterende
-
Wake Forest University Health SciencesNational Institute of Nursing Research (NINR)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Northwell HealthNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Massachusetts General HospitalFullført
-
Stanford UniversityCalifornia Department of Developmental ServicesRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Autistisk lidelse | Autisme | Autismespekterforstyrrelser | Spektrum av autistiske lidelser | Autistisk spektrumforstyrrelse | Autistiske spektrumforstyrrelserForente stater