Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av kateterpåminnelse og evalueringsprogram (CARE)

18. november 2015 oppdatert av: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Effektiviteten av programmet for påminnelse og evaluering av kateter (CARE) for å redusere kateterdagen og forebygging av kateterrelaterte infeksjoner

Etterforskerne vil gjennomføre en randomisert kontrollert klyngeforsøk for å evaluere effekten av kateterpåminnelse og evalueringsprogram (CARE) for å redusere varigheten av kateterbruk og antall infeksjoner relatert til kateterbruk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

874

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle innlagte voksne på 6 allmennmedisinske avdelinger ved Siriraj Hospital
  • Med eller uten kateter

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: OMSORG
Alle pasienter på intervensjonsavdelingene vil motta intervensjonen Kateterpåminnelse og Evaluering (CARE).
Fremgangsmåte: Kateterpåminnelse og evalueringsprogram

Denne intervensjonen vil bli iverksatt av avdelingssykepleiere og ansvarlige leger. Detaljene for intervensjon er vist nedenfor.

  1. Sykepleier: Hver morgen vil en avdelingssykepleier sjekke om noen pasient har urinkateter eller sentralt venekateter på plass. Et bestillingsark vil bli merket med et CARE-gummistempel og følgende informasjon vil bli lagt til ved håndskrift.

    • Type og varighet av urinkateterbruk.
    • Indikasjon på urinkateter _________
    • Type og varighet av bruk av sentralt venekateter
    • Indikasjon på urinkateter _________
  2. Ansvarlig lege: Under en morgenrunde må en lege fylle ut indikasjonen for kateterbruk. Hvis en gitt lege ikke fyller ut indikasjonen for bruk av urinkateter, vil kateteret automatisk fjernes. Hvis en gitt lege ikke fyller indikasjonen sentralt venekateter, vil CARE-teamet bli varslet.
Ingen inngripen: Kontroll
Alle pasienter på kontrollavdelingene vil få vanlig behandling uten CARE-intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urinkateter dag
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker
Total varighet av urinkateterbruk (dag)
deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CA-UTI
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker
Antall kateter-assosierte episoder med urinveisinfeksjon
deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Siriraj Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 656/2555(EC1)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere