Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu przypominania o cewniku i oceny (CARE)

18 listopada 2015 zaktualizowane przez: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Skuteczność programu przypominania o cewnikowaniu i oceny (CARE) w zmniejszaniu liczby dni cewnikowania i zapobieganiu zakażeniom związanym z cewnikiem

Badacze przeprowadzą klasterową, randomizowaną, kontrolowaną próbę, aby ocenić skuteczność programu przypominania o cewnikach i oceny (CARE) w skracaniu czasu używania cewnika i liczby infekcji związanych z używaniem cewnika.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

874

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy hospitalizowani dorośli na 6 oddziałach medycyny ogólnej w szpitalu Siriraj
  • Z cewnikiem lub bez

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: OPIEKA
Wszyscy pacjenci na oddziałach interwencyjnych otrzymają interwencję CARE (Catheter Reminder and Evaluation).
Procedura: Program przypomnień o cewnikach i oceny

Ta interwencja będzie realizowana przez pielęgniarki oddziałowe i odpowiedzialnych lekarzy. Szczegóły interwencji przedstawiono poniżej.

  1. Pielęgniarka: Codziennie rano pielęgniarka oddziałowa będzie sprawdzać, czy pacjent ma założony cewnik moczowy lub cewnik do żyły centralnej. Arkusz zamówienia zostanie oznaczony pieczątką CARE, a poniższe informacje zostaną dodane odręcznym pismem.

    • Rodzaj i czas stosowania cewnika moczowego.
    • Wskazanie cewnika moczowego ________
    • Rodzaj i czas użytkowania cewnika do żyły centralnej
    • Wskazanie cewnika moczowego ________
  2. Lekarz odpowiedzialny: Podczas porannego obchodu lekarz musi wypełnić wskazanie do użycia cewnika. Jeżeli dany lekarz nie zrealizuje wskazania do założenia cewnika moczowego, cewnik zostanie automatycznie usunięty. Jeśli dany lekarz nie zrealizuje wskazania do cewnika do żyły centralnej, zostanie o tym powiadomiony zespół CARE.
Brak interwencji: Kontrola
Wszyscy pacjenci na oddziałach kontrolnych otrzymają zwykłą opiekę bez interwencji CARE.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dzień cewnika moczowego
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez 3 tygodnie
Całkowity czas użytkowania cewnika moczowego (dzień)
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez 3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CA-UTI
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez 3 tygodnie
Liczba epizodów zakażenia dróg moczowych związanych z cewnikiem
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, czyli średnio przez 3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Siriraj Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 656/2555(EC1)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wszyscy hospitalizowani pacjenci

Badania kliniczne na Program przypomnień o cewnikach i oceny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj