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カテーテルのリマインダーと評価プログラムの有効性 (CARE)

2015年11月18日 更新者:Pinyo Rattanaumpawan、Siriraj Hospital

カテーテル日数の短縮とカテーテル関連感染症の予防におけるカテーテルリマインダーと評価 (CARE) プログラムの有効性

研究者らは、カテーテル使用期間とカテーテル使用に関連する感染数の削減におけるカテーテルリマインダーおよび評価プログラム(CARE)の有効性を評価するために、クラスターランダム化対照試験を実施する予定です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

874

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10700
        • Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • シリラート病院の6つの一般病棟に入院している成人全員
  • カテーテルの有無にかかわらず

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:お手入れ
介入病棟のすべての患者は、カテーテルのリマインダーと評価 (CARE) 介入を受けます。

この介入は病棟看護師と担当医師によって実施されます。 介入内容は以下の通りです。

  1. 看護師: 病棟看護師は毎朝、患者に尿道カテーテルまたは中心静脈カテーテルが挿入されているかどうかを確認します。 オーダーシートにCAREゴム印を押し、以下の内容を手書きで記入させていただきます。

    • 尿道カテーテルの使用の種類と期間。
    • 尿道カテーテルの適応 _________
    • 中心静脈カテーテルの使用の種類と期間
    • 尿道カテーテルの適応 _________
  2. 担当医師: 午前中の回診中に、医師はカテーテル使用の指示を記入する必要があります。 所定の医師が尿道カテーテル使用の指示を満たさない場合、カテーテルは自動的に抜去されます。 特定の医師が中心静脈カテーテルの適応を満たさない場合、CARE チームに通知されます。
介入なし:コントロール
対照病棟のすべての患者は、CARE介入なしで通常のケアを受けることになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿道カテーテルの日
時間枠:参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 3 週間が予想されます
尿道カテーテルの総使用期間(日)
参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 3 週間が予想されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CA-UTI
時間枠:参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 3 週間が予想されます
カテーテル関連の尿路感染症エピソードの数
参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 3 週間が予想されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月18日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 656/2555(EC1)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

入院患者全員の臨床試験

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