Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av kateterpåminnelse- och utvärderingsprogram (CARE)

18 november 2015 uppdaterad av: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Effektiviteten av kateterpåminnelse- och utvärderingsprogrammet (CARE) för att minska kateterdagen och förebygga kateterrelaterade infektioner

Utredarna kommer att genomföra en kluster randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av Catheter Reminder and Evaluation Program (CARE) för att minska varaktigheten av kateteranvändning och antalet infektioner relaterade till kateteranvändning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

874

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla inlagda vuxna på 6 allmänmedicinska avdelningar på Siriraj sjukhus
  • Med eller utan kateter

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: VÅRD
Alla patienter på interventionsavdelningarna kommer att få insatsen Catheter Reminder and Evaluation (CARE).
Procedur: Kateterpåminnelse och utvärderingsprogram

Denna intervention kommer att genomföras av avdelningssköterskor och ansvariga läkare. Detaljerna för interventionen visas nedan.

  1. Sjuksköterska: Varje morgon kommer en avdelningssköterska att kontrollera om någon patient har en urinkateter eller en central venkateter på plats. Ett beställningsblad kommer att märkas med en CARE-gummistämpel och följande information läggs till med handskrift.

    • Typ och varaktighet för användning av urinkateter.
    • Indikation på urinkateter _________
    • Typ och varaktighet för användning av central venkateter
    • Indikation på urinkateter _________
  2. Ansvarig läkare: Under en morgonrunda måste en läkare fylla i indikationen på kateteranvändning. Om en given läkare inte fyller i indikationen på användning av urinkateter, kommer katetern automatiskt att tas bort. Om en given läkare inte fyller indikationen central venkateter kommer CARE-teamet att meddelas.
Inget ingripande: Kontrollera
Alla patienter på kontrollavdelningarna kommer att få sedvanlig vård utan CARE-insatsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urinkateter dag
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 3 veckor
Total varaktighet för användning av urinkateter (dag)
deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CA-UTI
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 3 veckor
Antal kateterrelaterade urinvägsinfektionsepisoder
deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Siriraj Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

22 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 656/2555(EC1)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera