Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы напоминания и оценки катетера (CARE)

18 ноября 2015 г. обновлено: Pinyo Rattanaumpawan, Siriraj Hospital

Эффективность программы напоминания и оценки катетеризации (CARE) в сокращении количества катетер-дней и профилактике катетер-ассоциированных инфекций

Исследователи проведут кластерное рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности программы напоминания и оценки катетера (CARE) в сокращении продолжительности использования катетера и числа инфекций, связанных с использованием катетера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

874

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все госпитализированные взрослые в 6 общих медицинских отделениях больницы Сирирадж
  • С катетером или без

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ЗАБОТА
Все пациенты в интервенционных палатах получат процедуру напоминания и оценки катетера (CARE).
Процедура: Программа напоминания и оценки катетера

Это вмешательство будет осуществляться палатными медсестрами и ответственными врачами. Детали вмешательства показаны ниже.

  1. Медсестра: Каждое утро медсестра отделения проверяет, установлен ли у кого-либо из пациентов мочевой катетер или центральный венозный катетер. Бланк заказа будет помечен резиновым штампом CARE, а следующая информация будет добавлена ​​от руки.

    • Тип и продолжительность использования мочевого катетера.
    • Показания к мочевому катетеру _________
    • Тип и продолжительность использования центрального венозного катетера
    • Показания к мочевому катетеру _________
  2. Ответственный врач: Во время утреннего обхода врач должен заполнить показания об использовании катетера. Если данный врач не выполнит указание на использование мочевого катетера, катетер будет автоматически удален. Если данный врач не заполнит указание на центральный венозный катетер, команда CARE будет уведомлена.
Без вмешательства: Контроль
Все пациенты в контрольных палатах будут получать обычную помощь без вмешательства CARE.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
День мочевого катетера
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 3 недели
Общая продолжительность использования мочевого катетера (сутки)
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CA-UTI
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 3 недели
Количество эпизодов катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Siriraj Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 656/2555(EC1)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться