Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program pevnosti a flexibility dolních končetin pro prevenci pádů u seniorů žijících v komunitě

29. ledna 2020 aktualizováno: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Vliv silového a flexibilního tréninku s elastickým pásem na vzor chůze a funkční schopnosti u starších osob

Náhodné pády mají za následek velkou fyzickou a psychickou nemocnost starších osob. Cílem této studie bylo zhodnotit účinky programu síly a flexibility dolních končetin, který je analyzován pod kontrolou dalších rizikových faktorů, na prevenci pádů a zranění souvisejících s pádem u seniorů žijících v komunitě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Odhadnout účinek silového a flexibilního tréninku s elastickým pásem na chůzi, rovnováhu a funkční výkon starších lidí v komunitě. Všechny subjekty dostaly domácí cvičební program s tréninkem na gumičku s nízkým odporem. Všechny subjekty byly hodnoceny z hlediska funkčního hodnocení, rovnováhy a analýzy chůze na začátku a po tréninku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

107

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Changhua, Tchaj-wan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší žijící v komunitě
  • věk > 65 let

Kritéria vyloučení:

  • žádná schopnost chůze před pádem
  • vědomé změny nebo nemoc vyvolávají pád
  • narušené poznávání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Theraband s posilovacím a protahovacím cvičením
Všem subjektům byla podána therabandová cvičení (posilování a protahování) a poté byly naměřené výsledky porovnány mezi skupinami.
Behaviorální: Theraband s posilovacím a protahovacím cvičením

Použití therabandu k posílení a protažení svalů horních a dolních končetin.

Všechna cvičení byla prováděna s použitím Therabandu v následujících pohybech: zvedání a abdukce ramene, horizontální a šikmý směr, plantární flexe, dorzální flexe, inverze a everze kotníku, extenze kolena a abdukce kyčle. Protahovací cvičení byla zaměřena na hamstring a patní šňůru. Každý pohyb byl držen po dobu 5 sekund. Účastníci byli instruováni, aby provedli 5-10 opakování každého pohybu dvakrát denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počítačové vyhodnocování rovnováhy
Časové okno: po 3 měsících zásahu
počítačové vyhodnocení rovnováhy a chůze systémem posturografie a analýzy chůze
po 3 měsících zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlepšit funkční aktivitu
Časové okno: po 3 měsících zásahu
funkční dosah a časovaný test up-and-go
po 3 měsících zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Changhua Christian Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2006

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

12. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (JINÝ: National Science Council)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Náhodné pády

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit