Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrka och flexibilitetsprogram för nedre extremiteter för att förebygga fall hos äldre i samhället

29 januari 2020 uppdaterad av: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Effekt av styrke- och flexibilitetsträning med elastiskt band på gångmönster och funktionsförmåga hos äldre

Oavsiktliga fall leder till stor fysisk och psykisk sjuklighet hos äldre. Syftet med denna studie var att utvärdera effekterna av styrka och flexibilitetsprogram i nedre extremiteter, som analyseras under kontroll av andra riskfaktorer, på att förebygga fall och fallrelaterade skador hos äldre i samhället.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att uppskatta effekten av styrke- och smidighetsträning med elastiskt band på äldres gång, balans och funktionell prestation. Alla försökspersoner fick ett hemträningsprogram med elastisk bandträning med lågt motstånd. Alla försökspersoner bedömdes för funktionsbedömning, balans- och gånganalys vid inledande och efter träning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

107

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre som bor i samhället
  • ålder > 65 år

Exklusions kriterier:

  • ingen gångförmåga före hösten
  • medveten förändring eller sjukdom framkallar fall
  • nedsatt kognition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Theraband med stärkande och stretchande träning
Alla försökspersoner fick terapiövningar (förstärkning och stretching) och jämför sedan de uppmätta resultaten mellan grupperna.
Beteende: Theraband med stärkande och stretchande träning

Använda theraband för att stärka och sträcka musklerna i de övre och nedre extremiteterna.

Alla övningar utfördes med hjälp av ett Theraband i följande rörelser: axelhöjande och abducerande, horisontell och sned riktning, plantarflexion, dorsiflexion, inversion och eversion av fotled, knäförlängning och höftabduktion. Stretchövningarna var fokuserade på hamstringsmuskeln och hälsträngen. Varje rörelse hölls i 5 sekunder. Deltagarna instruerades att utföra 5-10 repetitioner av varje rörelse två gånger per dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Datoriserad balansutvärdering
Tidsram: efter 3 månaders intervention
datoriserad balans- och gångutvärdering genom ett posturografi- och gånganalyssystem
efter 3 månaders intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättra funktionell aktivitet
Tidsram: efter 3 månaders intervention
funktionell räckvidd och tidsinställd upp-och-gå-test
efter 3 månaders intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2006

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2013

Första postat (UPPSKATTA)

12 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

31 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (ÖVRIG: National Science Council)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera