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Programa de Força e Flexibilidade de Membros Inferiores na Prevenção de Quedas em Idosos Comunitários

29 de janeiro de 2020 atualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Efeito do Treinamento de Força e Flexibilidade com Faixa Elástica no Padrão de Marcha e na Capacidade Funcional de Idosos

As quedas acidentais resultam em grande morbidade física e psicológica em idosos. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de um programa de força e flexibilidade de membros inferiores, analisado sob o controle de outros fatores de risco, na prevenção de quedas e lesões relacionadas a quedas em idosos comunitários.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estimar o efeito do treinamento de força e flexibilidade com faixa elástica na marcha, equilíbrio e desempenho funcional de idosos comunitários. Todos os indivíduos receberam um programa de exercícios em casa com treinamento de banda elástica de baixa resistência. Todos os indivíduos foram avaliados para avaliação funcional, equilíbrio e análise da marcha no início e após o treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

107

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idoso morando em comunidade
  • idade > 65 anos

Critério de exclusão:

  • sem capacidade de andar antes da queda
  • mudança consciente ou doença induzem queda
  • cognição prejudicada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Theraband com exercícios de fortalecimento e alongamento
Todos os indivíduos receberam exercícios theraband (fortalecimento e alongamento) e, em seguida, compararam os resultados medidos entre os grupos.

Usando o theraband para fortalecer e alongar os músculos das extremidades superiores e inferiores.

Todos os exercícios foram realizados com o uso do Theraband nos seguintes movimentos: elevação e abdução do ombro, direção horizontal e oblíqua, flexão plantar, dorsiflexão, inversão e eversão do tornozelo, extensão do joelho e abdução do quadril. Os exercícios de alongamento foram focados nos músculos isquiotibiais e na corda do calcanhar. Cada movimento foi mantido por 5 segundos. Os participantes foram instruídos a realizar 5-10 repetições de cada movimento duas vezes por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de equilíbrio computadorizada
Prazo: após 3 meses de intervenção
avaliação computadorizada do equilíbrio e da marcha por um sistema de posturografia e análise da marcha
após 3 meses de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhorar na atividade funcional
Prazo: após 3 meses de intervenção
alcance funcional e teste up-and-go cronometrado
após 3 meses de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (OUTRO: National Science Council)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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