Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа развития силы и гибкости нижних конечностей по предотвращению падений пожилых людей, проживающих в общине

29 января 2020 г. обновлено: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Влияние тренировки силы и гибкости с эластичной лентой на походку и функциональные способности пожилых людей

Случайные падения приводят к серьезным физическим и психическим заболеваниям у пожилых людей. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние программы развития силы и гибкости нижних конечностей, которая анализируется под контролем других факторов риска, на предотвращение падений и травм, связанных с падением, у пожилых людей, проживающих по месту жительства.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценить влияние тренировок на силу и гибкость с эластичной лентой на походку, равновесие и функциональные показатели пожилых людей, проживающих в сообществе. Все испытуемые получали программу домашних упражнений с тренировкой с эластичной лентой с низким сопротивлением. Все испытуемые оценивались по функциональной оценке, балансу и анализу походки в начале и после тренировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Changhua, Тайвань, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пожилой человек, живущий в общине
  • возраст > 65 лет

Критерий исключения:

  • нет способности ходить до падения
  • сознательное изменение или болезнь вызывают падение
  • нарушение познания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Theraband с укрепляющими и растягивающими упражнениями
Все испытуемые получали терапевтические упражнения (укрепление и растяжку), а затем сравнивали измеренные результаты между группами.

Использование терабанда для укрепления и растяжения мышц верхних и нижних конечностей.

Все упражнения выполнялись с использованием Theraband в следующих движениях: подъем и отведение плеча, горизонтальное и косое направление, подошвенное сгибание, тыльное сгибание, инверсия и выворот лодыжки, разгибание колена и отведение бедра. Упражнения на растяжку были сосредоточены на мышцах подколенного сухожилия и пяточной связки. Каждое движение задерживалось на 5 секунд. Участникам было предложено выполнять по 5-10 повторений каждого движения два раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компьютеризированная оценка баланса
Временное ограничение: после 3 месяцев вмешательства
компьютеризированная оценка баланса и походки с помощью системы постурографии и анализа походки
после 3 месяцев вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
улучшить функциональную активность
Временное ограничение: после 3 месяцев вмешательства
функциональный охват и синхронизированный тест up-and-go
после 3 месяцев вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2006 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (ДРУГОЙ: National Science Council)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться