Styrke- og fleksibilitetsprogram for underekstremiteter til forebyggelse af fald hos ældre, der bor i lokalsamfundet
29. januar 2020 opdateret af: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital
Effekt af styrke- og smidighedstræning med elastik på gangmønster og funktionsevne hos ældre
Utilsigtede fald resulterer i større fysisk og psykisk sygelighed hos ældre.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af styrke- og fleksibilitetsprogram i underekstremiteterne, som er analyseret under kontrol af andre risikofaktorer, på forebyggelse af fald og fald-relaterede skader hos ældre i samfundet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At vurdere effekten af styrke- og smidighedstræning med elastik på samfundsboende ældres gang, balance og funktionel præstation.
Alle forsøgspersoner modtog et hjemmetræningsprogram med træning med lav modstand elastik.
Alle forsøgspersoner blev vurderet for funktionel vurdering, balance og ganganalyse ved indledende og efter træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
107
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital Taiwan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ældre, der bor i samfundet
- alder > 65 år
Ekskluderingskriterier:
- ingen gangevne før efteråret
- bevidst forandring eller sygdom fremkalder fald
- nedsat kognition
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Theraband med styrke- og strækøvelse
Alle forsøgspersoner blev modtaget theraband-øvelser (styrkelse og udstrækning), og derefter sammenlignede de målte resultater mellem grupperne.
|
Brug af therabandet til at styrke og strække over- og underekstremitetsmusklerne. Alle øvelser blev udført ved at bruge et Theraband i følgende bevægelser: skulderløftning og -abduktion, horisontal og skrå retning, plantarfleksion, dorsi-fleksion, inversion og eversion af ankel, knæforlængelse og hofteabduktion. Strækøvelserne var fokuseret på hamstringsmusklen og hælsnoren. Hver bevægelse blev holdt i 5 sekunder. Deltagerne blev instrueret i at udføre 5-10 gentagelser af hver bevægelse to gange om dagen. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Computeriseret balancevurdering
Tidsramme: efter 3 måneders intervention
|
computerstyret balance- og gangevaluering ved hjælp af et posturografi- og ganganalysesystem
|
efter 3 måneders intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedre funktionel aktivitet
Tidsramme: efter 3 måneders intervention
|
funktionel rækkevidde og timet up-and-go test
|
efter 3 måneders intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2005
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2006
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. april 2013
Først opslået (SKØN)
12. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- I050507
- NSC-93-2314-B-371-002 (ANDET: National Science Council)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .